IFITMl基因真核表达质粒的构建及鉴定

http://www.100md.com 2010年4月15日 郑威楠 韩 虎 汪 霞等

第1页

    参见附件(1042KB，2页)。

     摘 要 目的：获得IFllMl基因片段并构建真核表达质粒。方法：采用RT-PcR技术扩增IFllMl，将扩增产物连接至pcDNA3.1载体.对重组质粒进行测序验证，结果：构建了真核表达质粒pcDNA3.1IFllMl，通过酶切、测序等方法验证完全正确。结论：成功构建了IFITMl基因的真核表达质粒，为下一步探讨IFllMl基因在子宫颈癌HeLa细胞中的作用提供了实验基础。

    关键词：IFITMl基因；质粒；真核表达

    中图分类号：Q786文献标识码：A文章编号：1673—6273(2010)08-1412-02

    http://www.100md.com/html/paper/1673-6273/2010/08/04.htm

您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1042KB，2页)。