白癜风的HLA等位基因遗传学研究进展
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辛宁 康晓静 石河子大学医学院;新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科;
【摘要】白癜风的病因尚不明,国内外研究表明其发生与遗传因素相关,其遗传特征不符合孟德尔遗传规律,而是属于多基因遗传的范畴。主要与人类白细胞抗原HLA-Ⅰ类、Ⅱ类及Ⅲ类基因及其产物相关,以往文献报道认为HLA-Ⅱ类基因与白癜风的关系最为密切。HLA基因的多态性决定HLA分子的多样性。充分认识HLA基因水平的多态性,有助于白癜风的基因诊断和治疗。
【关键词】 白癜风 HLA 基因
【分类号】R758.41
前言白癜风是一种常见的后天性疾病,特征为黑素细胞破坏导致黑素缺失所致的白斑形成。人群发病率约为1%-2%[1],我国患病率为0.19%。且10-38%患者有家族史[2]。有几种学说来解释黑素细胞破坏的原因:精神神经学说,黑素细胞自毁学说,自身免疫学说,遗传学说,酪氨酸及铜离子相对缺
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1 HLA-Ⅰ类基因与白癜风
HLA-Ⅰ类基因区包括HLA-A、B、C、E、F、G、H、J、K、L位点的等位基因，其中HLA-A、B、C、E、F、G座位是表达基因，HLA-H、J、K、L是假基因，无相应产物。通常HLA-Ⅰ类基因主要指经典的A、B、C座位，它们具有相似的基因结构。国内外研究证实白癜风与HLA-Ⅰ类基因A、B、C及产物
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