2 结果

    2.1 检索结果和纳入研究的特征 通过检索收集到相关文献共1 005篇，经阅读题目摘要进行初筛，选出合格文献461篇，再阅读全文及复筛，最终共纳入10篇。总共纳入研究患者308例，脱敏治疗组160例，非脱敏治疗组148例。文献特征见表1。

    2.2 文献方法学质量评价 对最后纳入文献的全文，依据Cochrane系统评价手册(4.2.6)的文献质量评价方法进行评价。具体等级评价见表2。

    2.3 研究结果

    2.3.1 脱敏组与安慰剂组 因为无法提取数据,所以对文献进行描述性分析。研究的终点指标：患者的临床症状评分、药物需求量评分、FEV1(第1秒钟用力呼气容积)。中间指标：生活质量和不良反应。其主要研究结果见表3。

    2.3.1.1 哮喘症状(临床症状评分标准 共有4篇文献报道了哮喘的临床症状评分,分析脱敏组和安慰剂组临床症状评分结果如下。

    Sánchez^[4]等的研究表明：对于哮喘的临床症状评分，脱敏治疗的效果与安慰剂治疗相比较有显著的改善(P[8]的结果认为：脱敏治疗组在治疗前后也有显著的统计学意义(P[9]等图示表明，脱敏组的临床症状有改善，安慰剂组没有；两组之间的比较没有统计学差异(第一年P=0.08 ......