细胞间粘附因子1基因多态性与Graves病的相关性研究(3)
现已所知ICAM-1的基因多态性可以调节某些自身免疫疾病的免疫状态[11-12]。例如：1型糖尿病、多发性大动脉炎以及克隆氏病[13-15]。等位基因A(R241)的高表达,C721GA(G241R)以相应的自身抗体在溃疡性结肠炎患者中发现[16]。另外,与研究结果相一致的是，Nishmura等发现ICAM-1基因的第6外显子基因多态性与1型糖尿病的发病年龄有关[13]。移植后肾衰的患者ICAM-1基因第C.721位等位基因A是肾移植后长期存活者的两倍，受者ICAM-1E469的变异与急性的肾移植后肾衰有关[11]。简而言之，研究结果显示ICAM-1基因多态性可能影响甲亢的发病年龄。其原因可能是由于ICAM-1基因多态性造成氨基酸替代而影响自身免疫反应的强度和持续性，是ICAM-1抗原类似区与受体结合后的结果。在动物模型中已经显示：通过腺病毒基因技术短暂性地阻断LFA-1/ICAM-1通路可以防止自身免疫的发生而不引起经典的免疫抑制[17] ......
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