当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国实用医药》 > 2008年第30期
编号:11702762
市售HBsAg检测ELISA免疫逃逸变异检测能力的再评价(2)
http://www.100md.com 2008年11月5日 《中国实用医药》 2008年第30期
市售HBsAg检测ELISA免疫逃逸变异检测能力的再评价
市售HBsAg检测ELISA免疫逃逸变异检测能力的再评价

     1.2 实验标本 待检血清177份,男106例,女71例,年龄14~71岁,由本院检验部采自一组“HBsAg ELISA检测灰区成因分析研究”的乙肝病毒感染相关者,分离血清置-20℃冻存。该组受检者血清HBsAg初筛ELISA P/N介于1.5~3.0之间,其他血清乙肝标志1项以上阳性。

    对照血清52份,采自2006年度新生体检标本,受检者近1年接受HBV疫苗接种,血清抗HBs阳性,其他HBV感染标志均阴性,各项体检指标,生化检测指标亦均在正常范围。

    1.3 实验方法

    1.3.1 HBsAg ELISA检测 自制试剂(BJ-ELISA与G6-ELISA)HBsAg检测采用二步法双抗体夹心ELISA,其操作见本室既往报道[4],市售试剂HBsAg检测遵照各自说明,但将实验步骤由一步法改为二步法ELISA。

    1.3.2 G145R变异重组HBsAg ELISA检测质控参照品重复标定 采用同上G6-ELISA,以高浓度部颁HBsAg ELISA质控血清标定[3]。

    1.3.3 自制质控参比物稳定性考核 将既往制备的系列r-G145R-HBsAg 质控参比物与系列稀释的部颁质控血清均作重复(3孔)G6-ELISA检测 ......
上一页1 2 3下一页

您现在查看是摘要页,全文长 5027 字符