皮肌炎/多发性肌炎合并恶性肿瘤14例临床分析
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【摘要】 目的 分析皮肌炎/多发性肌炎合并恶性肿瘤的临床特点。 方法 回顾性分析云南省第一人民医院近10年来收治的14例DM/PM合并恶性肿瘤患者的病史。 结果 DM/PM合并恶性肿瘤发生率为17.95%，以肺癌、肝癌为主，肿瘤得到控制的患者，DM/PM病情明显好转；DM/PM合并恶性肿瘤1年死亡率为56.35%，主要死因是恶性肿瘤及其并发症。结论 DM/PM易合并恶性肿瘤，DM/PM的病情与恶性肿瘤的控制情况有密切关系，DM/PM合并恶性肿瘤者的预后不良。
【关键词】皮肌炎/多发性肌炎;恶性肿瘤
皮肌炎(dermatomyositis,DM)/多发性肌炎(polymyositis,PM)是伴有肌无力和皮肤肌肉炎症的结缔组织病，伴发恶性肿瘤的概率高。为了探讨皮肌炎合并恶性肿瘤的情况，我们回顾性分析了本院1997-2007年住院病例的临床资料，现报告如下。
1 临床资料
1.1 一般资料 共收治皮肌炎患者78例，单纯皮肌炎者女性多发，男女比例为1∶1.73，平均年龄(38.71±14.20)岁；合并肿瘤者男性多发，男女比例为1.32∶1，平均年龄为(48.31±7.23)岁，后者发病年龄明显大于前者(P<0.05)。
1.2 诊断标准 78例DM/PM患者的诊断均符合1975年Bohan和Peter的PM/DM诊断标准[1] ......
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