奥沙利铂加多西紫杉醇与奥沙利铂加长春瑞宾治疗43例老年晚期NSCLC的对照研究(2)
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1.4 临床疗效、毒副反应、生活质量评价标准 按WHO推荐的实体肿瘤疗效评价标准，分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、疾病进展(PD)。毒副反应按WHO抗癌药物急性与亚急性毒副反应表现及分度标准评价。应用EORTCQLQ C30和QLQ LC13对生活质量进行测评。
1.5 统计学方法 应用SPSS 13.0统计软件，应用Kaplan Meier统计中位无疾病进展时间(TTP)和中位生存时间(OS), Log rank检验进行分层分析。应用配对t检验对患者治疗前和治疗3个周期后的症状和生活质量评分进行比较；采用χ2检验和Ridit分析比较治疗后有客观疗效和无客观疗效患者的症状和生活质量改善率。以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 临床疗效 两组患者一般情况无统计学差异，43例患者中，可评价疗效者43例，其中治疗组CR 3例，PR 10例，SD 6例，PD 4例；对照组CR 4例，PR 7例，SD 6例，PD 3例。治疗组总有效率(RR)为56.52%(13/23)；对照组总有效率(RR)为55%(11/20)。治疗组患者平均随访时间9.31个月(95%CI为2.67～16.69)，中位疾病进展时间为5.87(95%CI为3.11～7.03)，中位生存期时间为7.12(95%CI为3.88～13.17)，1年生存率为53.5%；对照组患者平均随访时间9.47个月(95%CI为2.41～16.64) ......
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