雅施达治疗原发性高血压120例临床分析
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【摘要】 目的 探讨雅施达(培哚普利片)治疗原发性高血压的临床疗效。方法 回顾性分析本院近年来收治的240例原发性高血压患者,根据治疗方法不同,随机分为两组,比较两组患者的疗效差异。结果 对照组120例患者,降压总有效率为81.67%;治疗组120例患者,降压总有效率为91.67%;两组患者的临床疗效经χ2检验,χ2值为5.19,P<0.05。两组患者的治疗后的收缩压、舒张压与治疗前比较,有显著性差异;治疗组治疗后的收缩压、舒张压与对照组治疗后的收缩压、舒张压比较,也具有显著性差异,P<0.05。结论 雅施达治疗原发性高血压患者临床疗效确切,不良反应小,值得临床推广使用。
【关键词】 雅施达;原发性高血压;收缩压;舒张压
原发性高血压是临床上的常见病和多发病,是危害人类健康和生命安全的元凶[1]。近年来,随着人们生活习惯和生活方式的改变,原发性高血压的发病几率表现出逐年上升的趋势,为了探讨雅施达治疗原发性高血压的临床疗效,现将辽宁省大石桥市中心医院收治的临床资料分析总结如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 2009年1月至2010年本院共收治240例原发性高血压患者,均符合WHO/ISH(1999)高血压诊断标准[2],即:收缩压(SBP)≥140 mm Hg和(或)舒张压(DBP)≥90 mm Hg,并排除继发性高血压、脑卒中、严重肝肾功能障碍等内科疾病的患者。其中,男139例,女101例,年龄42～78岁,平均56.4岁;病史2～16年,平均7.6年;收缩压140～195 mm Hg,舒张压90～120 mm Hg;其中,1级75例,2级124例,3级41例;根据治疗方法不同,将患者随机分为两组,治疗组120例,对照组120例,两组患者的性别、年龄、病情等资料经统计学分析,差异无统计学意义,P>0.05,具有可比性。且两组患者观察前1周均未使用任何降压药。
1.2 方法 对照组120例患者采用卡托普利片,(开搏通,中美上海施贵宝制药有限公司生产),25 mg/d,2周后疗效不满意者剂量可加倍,总疗程为8周;治疗组120例患者采用培哚普利片,(雅施达,施威雅(天津)制药有限公司生产),4 mg/d,2周后疗效不满意者剂量可加倍,总疗程为8周;治疗期间,根据卫生部心血管药物临床指导原则执行的血压测定标准,采用袖带台式水银血压计,在治疗前3 d不同时间每天测血压,取其平均值作为治疗前基础血压,并于治疗8周后测量血压2次,取其平均值作为治疗后血压;同时检查血常规、尿常规、血生化、心电图,并记录治疗期间出现的不良反应 ......
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