当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国实用医药》 > 2014年第16期 > 正文
编号:12706016
透明质酸在肿瘤治疗药物新型给药系统中的应用(2)
http://www.100md.com 2014年6月5日 邱丽筠 黄丽丽 俞淑文
第1页

    参见附件。

     物理交联法较为温和, 常用的是离子交联法, 即采用一种相反电荷的聚合物使HA交联成网制备纳米粒, 其优势为:条件温和, 制备简单, 不引入有机溶剂和化学反应试剂, 降低给药系统潜在毒性, 适合蛋白等活性药物包载, 但其不如化学交联法制备的纳米粒稳定。

    De la Fuente等[6, 7]采用离子交联法制备HA纳米粒, 包载DNA。即采用HA与壳聚糖经三聚磷酸钠(TPP)进行交联反应, 制备纳米粒, 包载DNA。结果显示, 纳米粒粒径为100~215 nm。体外细胞和体内试验结果显示, DNA转染呈阳性。采用壳聚糖与HA经TPP交联制备纳米粒, 包载pDNA, 考察其转染水平。结果显示, 纳米粒粒径为110~230 nm。体外细胞毒性显示, 纳米粒基本无细胞毒性。体外转染试验结果显示, pDNA可以在HEK293细胞系中成功转染, 转染率高达25%, 转染可持续10 d。

    1. 2 HA对纳米粒进行表面修饰 HA可以作为肿瘤靶向因子修饰在纳米粒的表面, 用于肿瘤靶向治疗。研究显示, 采用HA修饰纳米粒, 不仅可以增加纳米粒亲水性和稳定性, 具有长循环的作用, 还能增加纳米粒的肿瘤靶向性, 提高药物的肿瘤靶向效率, 在抗肿瘤治疗中取得了很好的效果。HA的表面修饰按照制备方法, 可以分为:物理修饰和化学修饰。物理修饰主要是经离子作用使HA吸附在纳米粒表面, 优点:制备简单, 条件温和, 不引入新的化学试剂;缺点:物理键不如化学键稳定。

    Nasti等[8]首先采用壳聚糖与TPP进行离子反应, 制备了壳聚糖纳米粒, 然后采用HA经离子间作用进行表面修饰, 以降低纳米粒的毒性, 增加纳米粒的稳定性, 延长纳米粒在血液中的循环时间。试验结果显示, HA修饰增加了纳米粒的稳定性。体外细胞毒性结果显示, HA修饰降低了壳聚糖纳米粒的细胞毒性, 增加了纳米粒的生物相容性。Yang等[9]首先制备正电荷的载紫杉醇纳米脂质载体, 然后再经离子作用, 使HA吸附在载体表面 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件