【Key words】 Hemoglobin electrophoresis； Genetic testing； Thalassemia； Early diagnosis

    地中海贫血又被称为珠蛋白障碍性贫血疾病， 主要发生在我国南方地区。由于编码血红蛋白的基因点突变或基因片段的缺失， 从而造成的代偿性红细胞增多， 溶血性贫血和高铁血红蛋白血症[1-4]。本院对此采取适当的联合检验， 即血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测的方法， 早期诊断的准确性较高， 现将检查情况报告如下。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取300例2016年5月～2017年5月在本院进行婚检、产检或者正常检查者加以研究分析， 将疑有地中海贫血的200例患者随机分为对照组和试验组， 每组100例，其余100例正常者设为阴性对照者。对照组患者中女50例， 男50例， 年龄6～58岁， 平均年龄(32.4±8.5)岁， 病程1～51年，平均病程(26.3±8.2)年。试验组患者中女49例， 男51例， 年龄5～58岁， 平均年龄(31.6±8.8)岁， 病程1～53年， 平均病程(27.6±8.5)年。对照组和实验组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。

    1. 2 方法 对照组仅采用血红蛋白电泳的方法 ......