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编号:11887648
尼莫地平对AD大鼠脑组织NO的影响(2)
http://www.100md.com 2010年3月5日 高 路 王超伟 胡为民
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    参见附件(2335KB,3页)。

     造模前游迷宫所需时间为(25.19±9.35)s,造模后游迷宫所需时间(159.22±16.24)s。实验结果显示,造模前后游迷宫所需时间有明显差异(t=2.967,P<0.01),差异有统计学意义,证明造模成功。

    2.2 三组游迷宫所需时间

    见表1。实验结果显示,模型组学习记忆力下降,表现为游至安全平台时间最长,与空白对照组及尼莫地平组比较差异有显著性,而且随着训练次数增加,差异更加明显。第6天F=86.78(P<0.05),实验证明NIM对记忆功能有增强作用。

    2.3 各组NO指标分析

    见表2。NO指标三组经方差分析,F=79.302,差异有统计学意义(P<0.01)。进一步采用LSD-t的方法进行两两比较,空白对照组与模型组比较t=3.963,尼莫地平组与模型组比较t=2.831,尼莫地平组与空白对照组比较t=2.922,结果差异均有统计学意义(P<0.01)。

    3 讨论

    Ca2+是重要的细胞内信使之一,对神经发展、突触传递和可塑性及各种代谢途径调控也至关重要[3]。进入老年,神经细胞Ca2+调节系统功能出现紊乱,细胞内Ca2+浓度升高、Ca2+内流增加、线粒体缓冲Ca2+的能力下降等[4]。Ca2+失衡的原因除与年龄有关外,与基因突变、Aβ、谷氨酸、NO等错综联系。对早老基因(PS)研究,PS促成内质网Ca2+通道形成和增加通道的渗透性,还影响1,4,5三磷酸肌醇受体(IP3R)[5],实验证明Ca2+进入细胞质主要是通过IP3R途径实现的。IP3R是存在于内质网、肌浆网及核膜上的一种配体门控Ca2+通道蛋白,精确地调控胞浆内Ca2+浓度的变化。风险基因研究发现,增加CALHM1蛋白在细胞膜和内质网质膜表达,也可增加Ca2+进入细胞和提高细胞内Ca2+浓度[6] ......

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