先天性胼胝体发育不全伴侧脑室畸形及大脑纵裂囊肿1例
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蓝仁峰 吉林省和龙市人民医院放射科;
【摘要】目的对胼胝体发育不良的CT表现作进一步研究。方法本例患儿主要是通过CT平扫发现病灶,结合临床及CT表现,从解剖学及组织胚胎学、病理学的角度加以论述。结果胼胝体压部缺损,为三脑室替代,其下方与四叠体池相通,侧脑室前角纤细,枕角呈憩室样不对称性扩大,并平行分离,右侧脑室体部未显示,大脑纵裂亦呈囊样扩张,接近脑脊液密度,边缘清晰,大脑额叶轻度萎缩。结论 CT横断面图像可见两侧侧脑室扩大、平行分离,前角变尖,枕角呈不对称性扩大,第三脑室扩大并向上向前移位插入侧脑室之间,形成侧脑室间条带状低密度区,此时双侧脑室形似蝙蝠翼状,室间孔亦可出现不同程度的扩大和分离。本病例除右侧脑室体部未显示外,余表现与上述基本相同。
【关键词】 连合纤维 胼胝体 发育不全 脑畸形
【分类号】R742.8
两侧大脑半球的大脑皮层之间存在着许多的连合纤维,胼胝体是最大的连合纤维,是新皮质的连合,两侧半球的连合纤维经此处以各个方向呈放射状连接大脑各叶;其纤维走向呈横行排列,胼胝体的后端叫压部,中间叫体部,前方弯曲部叫膝部,膝向下弯曲变簿叫胼胝体嘴,其下部构成侧脑室顶。
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两侧大脑半球的大脑皮层之间存在着许多的连合纤维，胼胝体是最大的连合纤维，是新皮质的连合，两侧半球的连合纤维经此处以各个方向呈放射状连接大脑各叶；其纤维走向呈横行排列，胼胝体的后端叫压部，中间叫体部，前方弯曲部叫膝部，膝向下弯曲变簿叫胼胝体嘴，其下部构成侧脑室顶。胼胝体发育不全是胚胎时期背部中线结构发育不良的一种形式，胼胝体作为一大块有髓神经纤维的集合体，连接着两侧大脑半球，是从原始终板发生的前脑联合之一，占幕上神经组织的11%。胼胝体的畸形可表现为部分胼胝体缺如或全部胼胝体和周围结构的缺如，其症状与伴发的脑畸形有关，因为先天性胼胝体缺如的本身一般不产生症状”。
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