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编号:11994364
PCR法对输血前患者ELISA检测HBsAg弱阳性标本的再分析
http://www.100md.com 2010年8月25日 李花
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    李花 西华县人民医院输血科;

    【摘要】目的探讨采用实时荧光定量PCR方法(FQ-PCR)对受血患者输血前乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测为弱阳性的标本进行再分析。方法对20659例患者中ELISA法检测的HBsAg弱阳性标本80例用荧光定量PCR法进行复检。结果在80例弱阳性标本中,经荧光定量PCR法复检后,3例超过检测下限,84例ELISA检测为阴性的标本,荧光定量PCR法复检后全部为阴性,荧光定量PCR法的阳性率与HBsAg阴性组差异有统计学意义(P0.05)。结论 ELISA法对于检测为弱阳性的标本存在一定的阳性标本漏检,此部分患者应加做荧光定量PCR,以确认患者是否感染,对HBsAg弱阳性的患者应引起临床医生的重视,且对HBsAg弱阳性患者应定期随访。

    【关键词】 PCR 乙型肝炎病毒表面抗原 弱阳性

    【分类号】R446.61

    HBsAg为乙型肝炎病毒感染的主要病原标志物,目前常规检测HBsAg的酶联免疫试剂具有价格低、实验时间短、操作步骤相对简单、对设备条件要求不高等优点,因而被广泛应用于临床实验室。但是由于酶联免疫试剂属于半定量试剂,试剂不同批次及孔间变异系数较大,因此在吸光度(A值)处于
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     HBsAg为乙型肝炎病毒感染的主要病原标志物,目前常规检测HBsAg的酶联免疫试剂具有价格低、实验时间短、操作步骤相对简单、对设备条件要求不高等优点,因而被广泛应用于临床实验室。但是由于酶联免疫试剂属于半定量试剂。试剂不同批次及孔间变异系数较大,因此在吸光度(A值)处于临界域值(Cut-off,Co值)附近的弱阳性标本容易漏检。为防止弱阳性标本漏检,保证临床检测结果的准确性,作者对近年来部分处于临界值附近的患者样本应用与EusA方法学不同的荧光定量PCR法进行复检和分析,现报道如下。

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