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编号:12150730
电视胸腔镜手术对非胸腺瘤重症肌无力中期疗效和生活质量的影响(1)
http://www.100md.com 2011年11月5日 刘宗亮
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     [摘要]目的 探讨非胸腺瘤重症肌无力(NTMG)患者采用电视胸腔镜手术(VATS)进行治疗后的中期疗效及其生活质量。方法 选取来我院进行治疗的NTMG患者32例,均采用VATS进行治疗,观察术后3年的治疗效果及其患者的生活质量。结果 所有的患者均顺利完成手术。术后3年患者的DeFilippi分级1~3级、4~5级分别为32、0例,治疗的总有效率达到100%;与术前的MGFA评分比较,术后评分显著较低(P<0.05);与术前EORTC-QLQ评分比较,术后评分均较高,除社会功能一项外均具有显著性差异(P<0.05)。 结论 NTMG患者采用VATS进行治疗后,能够显著改善其临床症状,使其生活质量得到明显提高,且术后具有较少的并发症。

    [关键词] 非胸腺瘤重症肌无力;电视胸腔镜;中期疗效;生活质量

    [中图分类号] R746.1 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2011)31-153-02

    Influence of VATS Treatment of NTMG Patients on Medium-term Efficacy and Quality of Life

    LIU Zongliang

    Shandong University of TCM Second Affiliated Hospital, Jinan 250001, China

    [Abstract] Objective To investigate the efficacy and quality of life of patients with NTMG treated with VATS. Methods Thirty-two cases with NTMG in our hospital were treated using VATS,the efficacy and quality of life after 3 years of treatment observed. Results All patients were successfully operated. After 3 years of DeFilippi grade level of 1-3, 4-5 were 32,0 cases, the total were efficiency was 100%; Compared MGFA score preoperative, postoperative was significantly lower (P<0.05); Compared EORTC-QLQ score preoperative, postoperative were higher, in addition to social function, the other were significant differences(P<0.05). Conclusion NTMG patients treated with VATS can significantly improve the clinical symptoms and quality of life, it has fewer postoperative complications.

    [Key words] Non-thymoma myasthenia gravis; VATS; Medium-term efficacy; Quality of life

    重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫性神经肌肉疾病,其发生的一个重要的环节是机体的胸腺发生了病理改变[1]。临床上对其治疗方法多采用经胸骨正中切口扩大胸腺组织切除,但胸腔镜技术在临床的广泛应用使电视胸腔镜手术(video-assisted thoracoscopic surgery,VATS)切除胸腺切实可行,且效果较好。笔者对我院32例采用NATS治疗的非胸腺瘤重症肌无力(nonthymomatous myasthenia gravis,NTMG)患者中期疗效及患者的生活质量进行随访,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取1998年1月~2011年1月来我院进行治疗的32例NTMG患者,其中男 11例,女21例;年龄最小18岁,最大38岁,平均29.6岁,平均病程5.1个月。其中眼睑下垂18例;运动障碍或复视者6例,其症状均为朝轻暮重;全身无力、疲劳者5例,症状均较轻且在休息后减轻,疲劳后则加重;吞咽无力者3例,均没有呼吸困难的症状。溴吡斯的明(批准文字:国药准字H310208672)口服剂量为(172.5±14.3)mg/d,新斯的明实验中有4例呈现阳性。抗乙酰胆碱受体抗体在2.99μmol/L以下为正常值,本研究中,2.99μmol/L以上者26例,2.99μmol/L以下者6例。所有患者按照改良的Osserman分型,Ⅰ型、Ⅱa型、Ⅱb型分别为25、5、2例。术前的平均MG(MGFA)评分为(13.9±3.5)。所有的研究对象均为NTMGI-Ⅱb期。术前对患者进行胸部CT检查,如果发现其合并胸腺瘤则排除出研究范围;患者年龄在16岁以下,对于生活质量问卷调查不能独立完成者予以排除;对本研究不配合的患者予以排除。

    1.2 诊断标准[2]

    以下的标准第1项为必备条件 ......

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