胎儿鼻骨超声检测在胎儿染色体异常诊断中的临床价值(2)
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[参考文献]
[1] American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice Bulletin No. 88，December 2007. Invasive prenatal testing for aneuploidy[J]. Obstet Gynecol，2007，110(10)：1459-1467.
[2] Franssen MT， Musters AM， Vanderveen F，et al. Reproductive outcome after PGD in couples with recurrent miscarriage carrying a structural chromosome abnormality：a systematic review[J]. Hum Reprod Update，2011，17(4)：467-475.
[3] Zhong SL， Fang Q， Chen BJ， et al. Clinical features of abnormal chromosome karyotypes in twin pregnancies complicated withstructural abnormalities[J]. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi，2011，46(9)：649-654.
[4] 许川一，刘霞，金小英. 中孕期鼻骨测量结合血清学筛查检测胎儿染色体异常的价值[J]. 中华医学杂志，2012，92(21)：1472-1475.
[5] Orlandi F，Rossi C，Orlandi E，et al. First trimester screening for trisomy 21 using a simplified method to assess the presence or absence of the fetal nasal bon[J]. Am J Obstet Gynecol，2005，192(4)：1107-1111.
[6] Cicero S，Curcio P，Papageorghiou A，et al. Absence of nasal bone in fetuses with trisomy 21 at 11-14 weeks of gestation：an observational study[J]. Lancet，2001，358(5)：1665-1667.
[7] 谢红宁，朱元晓，李丽娟，等. 胎儿鼻骨超声测量对染色体异常的诊断价值[J]. 中华围产医学杂志，2006，9(2)：89-92.
[8] Collado F，Bombard A，Li V，et al. Ethnic vafiation of fetal nasal bone length between 11-14 weeks[J]. Gestation Prenat Diagn，2005，25(8)：690-692.
(收稿日期：2012-08-02)
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