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编号:12706299
穿心莲内酯治疗支气管扩张急性加重期疗效观察(2)
http://www.100md.com 2014年12月25日 孙俊生 赵亚梅
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     1 资料与方法

    1.1 临床资料

    选择2012年1月~2014年6月我院呼吸内科门诊78例支气管扩张急性发作期患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组。所有患者均行胸部HRCT检查,诊断符合支气管扩张症诊断标准[3]。治疗组39例,男18例,女21例,年龄21~80岁,中位数年龄49.2岁;对照组39例,男20例,女19例,年龄22~78岁,中位数年龄50.1岁。两组研究对象的年龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治疗方法

    对照组予口服头孢克肟150 mg,2次/d,左氧氟沙星0.2 g,2次/d,口服控制感染,右美沙芬愈创甘油醚糖浆20 mL,3次/d,口服止咳。治疗组在对照组基础上加用穿心莲内酯胶囊0.99 g(广东省惠州市九惠制药股份有限公司,国药准字Z20026620,0.33 g/每粒,含穿心莲内酯75 mg),3次/d,口服,疗程均为14 d。

    1.3观察指标

    所有入组对象采用视觉模拟评分[4]的方法,于入组前和用药第11天由患者自主对咳嗽症状、咳痰多少进行评分。方法:将长10 cm的标尺按比例从上到下标记为0~10,0为无咳嗽症状,10表示咳嗽症状非常严重,数据越大表示症状越严重。同理,对患者咳痰量的多少采用类似的评分办法(0无痰,10表示痰量非常多) 。

    所有研究对象于入组前及治疗后空腹采静脉血6 mL,离心后置入-70℃冰箱待检,采用ELISA法检测血清白介素-6(IL-6),采用免疫比浊法检测高敏C反应蛋白(hs-CRP),比较治疗前后的变化。

    1.4统计学处理

    采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,两组间比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义 ......

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