高通量血液透析联合左卡尼汀对尿毒症贫血的影响(2)
①对照组：采用德国Fresenius公司生产的高通量F60透析器，材料选用聚砜膜，表面积为1.3 ㎡，超滤系数为40 mL/(h.mmHg)；促红细胞生成素(EPO)开始剂量50～100 IU/kg，3 次/周，皮下注射，每两周抽血查Hb、Hct，如果在4周内血细胞比容未见明显改善，剂量递增，如果任何2周中血细胞比容的增加>4%以上，剂量减少，以血细胞比容达30%～33%为指标调节维持剂量。
②实验组：透析结束前5 min，采用左卡尼丁1 g入0.9%盐水10 mL静脉注射；其他治疗方法完全跟对照组一样。
1.3 统计方法
所得数据采用SPSS16.0版统计软件进行统计分析，计数资料数据用%表示，组间比较采用χ2检验，计量资料数据用均数±标准差(x±s)表示，组间比较采用t检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 血常规变化
治疗前2组指标比较，差异无统计学意义(P>0.05)，治疗4个月后，实验组与对照组比较，Hb、Hct均升高，实验组改善明显，差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。
表1 两组治疗前后血常规及生化指标比较(x±s)
注：同治疗前比较 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4796 字符。
②实验组：透析结束前5 min，采用左卡尼丁1 g入0.9%盐水10 mL静脉注射；其他治疗方法完全跟对照组一样。
1.3 统计方法
所得数据采用SPSS16.0版统计软件进行统计分析，计数资料数据用%表示，组间比较采用χ2检验，计量资料数据用均数±标准差(x±s)表示，组间比较采用t检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 血常规变化
治疗前2组指标比较，差异无统计学意义(P>0.05)，治疗4个月后，实验组与对照组比较，Hb、Hct均升高，实验组改善明显，差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。
表1 两组治疗前后血常规及生化指标比较(x±s)
注：同治疗前比较 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4796 字符。