贝伐珠单抗联合化疗治疗难治性实体瘤的疗效和安全性(2)
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自2010年2月安维汀获得中国国家食品药品监督管理局批准在中国上市以来，本科2011年10月-2012年9月，应用安维汀联合化疗治疗晚期恶性肿瘤53例，效果较好，现总结报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 2011年10月-2012年9月，53例晚期难治性实体肿瘤患者在本院肿瘤科接受安维汀联合化疗方案治疗。其中48例至少接受过1个化疗方案或者分子靶向治疗。53例均为经病理学或细胞学确诊的晚期实体瘤，有完整随访资料；经CT、MRI或者PET/CT等影像证实的，且均有客观可测量病灶；血象、心肝肾等脏器功能正常，预计生存期>3个月。体力状况ECOG PS(performance status，PS)评分： PS：0～1分。其中男38例，女15例，年龄19～73岁，中位年龄53岁；ECOG PS评分0～1分的50例，2分及以上的3例；53例患者中，非鳞非小细胞肺癌9例，黑色素瘤2例，结直肠癌17例，宫颈癌2例，乳腺癌5例，胃癌1例，胶质母细胞瘤3例，软组织肉瘤4例，输尿管癌2例，卵巢癌5例，肾透明细胞癌3例。既往接受化疗方案1种的28例，2种或者以上的20例，其余5例为初治的广泛转移患者。
1.2 治疗方法 安维汀用法为7.5 mg/kg静滴加入100 mL生理盐水缓慢静脉滴注，d1；并心电监测，每3周重复。首次静脉输注时间持续90 min。如果第1次输注耐受性良好，则第2次输注的时间缩短到60 min。依据肿瘤类型和既往治疗史选择化疗方案。所有方案均以3周为一周期。化疗使用的方案包括：奥沙利铂/伊立替康+5-氟尿嘧啶/希罗达、雷替曲塞+奥沙利铂/伊立替康、紫杉类药物+蒽环药物，紫杉醇+卡铂、吉西他滨+顺铂、诺维本+顺铂、氮烯咪胺+顺铂等 ......
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