siRNA干扰SIAH对细胞活性和α—synuclein泛素化降解通路的影响(2)
【Key words】 Parkinson’s disease； Seven in absentia homolog(SIAH)； α-synuclein； Ubiquitin-proteasome system
帕金森病(Parkinson’s Dieaese，PD)是阿尔茨海默病后的第二大最常见的神经系统变性疾病，65岁以上的发病率约1%[1]。它的特点是黑质致密部及其他脑干区域多巴胺能神经元变性和丢失，其主要临床表现为静止性震颤，运动徐缓、强直、姿势不稳定以及其他各种运动和非运动功能[2-3]。不管家族性或散发的帕金森病，其主要病理学标志是以胞质内α-synuclei聚集物为主的路易小体形成[4]。E3泛素连接酶—SIAH(seven in absentia homolog)能够使α-synuclein中的赖氨酸单泛素化，并能够促进其聚集而发挥对细胞的毒性作用[5]。本研究采用siRNA技术干扰SH-SY5Y细胞的SIAH活性，从而抑制α-synuclein的单泛素化，阻止细胞的死亡，为PD的靶向治疗寻找有效的调控靶位 ......
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帕金森病(Parkinson’s Dieaese，PD)是阿尔茨海默病后的第二大最常见的神经系统变性疾病，65岁以上的发病率约1%[1]。它的特点是黑质致密部及其他脑干区域多巴胺能神经元变性和丢失，其主要临床表现为静止性震颤，运动徐缓、强直、姿势不稳定以及其他各种运动和非运动功能[2-3]。不管家族性或散发的帕金森病，其主要病理学标志是以胞质内α-synuclei聚集物为主的路易小体形成[4]。E3泛素连接酶—SIAH(seven in absentia homolog)能够使α-synuclein中的赖氨酸单泛素化，并能够促进其聚集而发挥对细胞的毒性作用[5]。本研究采用siRNA技术干扰SH-SY5Y细胞的SIAH活性，从而抑制α-synuclein的单泛素化，阻止细胞的死亡，为PD的靶向治疗寻找有效的调控靶位 ......
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