1 资料与方法

    1.1 一般资料

    经医学伦理委员会批准，患者及其家属均同意参加本研究，并自愿签署知情书。选取2016年12月-2018年2月笔者所在医院老年脑卒中患者84例作为研究对象，根据其住院期间是否发生肺炎，将40例老年脑卒中相关性肺炎患者纳入试验组，44例单纯老年脑卒中患者纳入对照组。试验组男19例，女21例;

    年龄60～75岁，平均(66.62±2.47)岁;体重56～75 kg，平均(66.39±2.33)kg。对照组男21例，女23例;年龄62～73岁，平均(65.43±2.07)岁;体重58～76 kg，平均(66.54±2.69)kg。两组一般资料对比，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 入选标准

    纳入标准：全部病例均在首次发病24 h内入院;脑卒中患者临床诊断均参考并符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》的诊断标准[2];经头颅CT或者MRI检查确诊;年龄60～78岁。排除标准：颅脑MRI无新发病灶;有自身免疫性疾病患者;有严重的肝肾功能不全及消化道疾病者;有精神疾病、重度认知障碍、痴呆者无法配合研究者。

    1.3 方法

    两组患者均于清晨空腹采集静脉血6 ml置于EP管中。离心10 min后收集血清。分离血清后，置于-20 ℃保存待用。分别采用免疫透射比浊法和免疫发光法测定血清中CRP和PCT含量 ......