1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择笔者所在医院2016年11月-2017年11月诊治的冠心病慢性心力衰竭患者80例。纳入标准：(1)符合冠心病和慢性心力衰竭诊断标准[4];(2)年龄50～75岁，病程1～7年;(3)NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级。排除标准：(1)肝、肾严重障碍;(2)精神病患者;(3)过敏体质、药物禁忌;(4)怀孕或哺乳期女性。所有患者知情同意，研究经医院伦理委员会批准。根据随机数表法将患者分为观察组40例与对照组40例。观察组中，男28例，女12例;平均年龄(60.12±5.34)岁;平均病程(3.49±1.03)年。对照组男20例，女20例;平均年龄(61.58±5.69)岁;平均病程(3.76±1.07)年。两组上述一般资料比较，差异均无统计学意义(P>0.05)，有可比性。

    1.2 方法

    对照组给予常规治疗，饮食限盐、利尿、ACEI或β受体阻滞剂等。观察组在对照组的基础上给予参附注射液(雅安三九药业有限公司，国药准字Z20043116)，将40 ml参附注射液溶于100 ml 5%氯化钠注射液中，静脉滴注，1次/d。两组均治疗3个月。

    1.3 观察指标及评价标准

    (1)疗效。显效：心力衰竭症状明显减轻，心功能提高2级及以上;好转：心力衰竭症状部分减轻 ......