摘 要目的:探讨可控释地诺前列酮栓促宫颈成熟的临床效果和安全性。方法:选择自愿接受可控释地诺前列酮栓阴道栓剂而又无阴道分娩禁忌症的孕妇100例作为观察组,另选100例同样条件的孕妇用常规小剂量催产素静滴促宫颈成熟作为对照组。比较2组孕妇的宫颈Bishop评分,引产效果和新生儿结局。结果:观察组孕妇促宫颈成熟有效率达91%,24h临产率明显增高,阴道分娩率上升,剖宫产率下降,新生儿结局无影响。结论:可控释地诺前列酮栓阴道栓剂是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母儿无明显不良反应。

    关键词可控释地诺前列酮栓;促宫颈成熟;引产

    随着围产期保健水平及产科质量提高,对孕足月孕妇有计划、有准备、有预见的分娩逐渐被产科工作者所关注,而计划分娩成功的关键是促宫颈成熟。目前促宫颈成熟的药物有前列腺素制剂--可控释地诺前列酮栓(商品名:普贝生),它具有可控制药物释放,终止带设计,半衰期短的优点。我院自2008年3月开始应用于足月引产,取得了较好的临床效果。

    1资料与方法

    1.1 一般资料

    选择我院产科2008年3～12月以来自愿接受普贝生阴道栓剂的孕妇100例作为观察组,年龄23～36岁,平均年龄26.3岁,孕周38～42.4周,平均40.9周,有引产指征且无母婴禁忌症,宫颈Bishop评分≤6分的待产或先兆临产孕妇 ......