【关键词】 克雅氏病；CJD；护理

    【中图分类号】R473.74 【文献标识码】B【文章编号】1005-0019(2013)12-0011-02

    克雅氏病(CJD)，英文全称Creutzfeldt-Jacob，又称皮质-纹状体-脊髓变性，人脑海绵状脑病，是蛋白粒子病中最常见的临床类型。流行病学调查显示[1]：该病人群患病率约为百万分之一到二，临床上有家族遗传性、散发性、医源性和新变异型等数种临床类型，以散发性病例最多，约占85%左右。因其临床发病比较罕见，相关护理证据也相对缺乏，如何更好地对该疾病患者实施照护是护理人员面临的一大挑战。现将2011年5月收治于我院的首例可疑CJD伴症状性癫痫患者的中西医结合护理体会总结如下，以期为相关疾病的护理提供经验借鉴。

    1 临床资料

    患者，女性，56岁，因：“健忘乏力八月，不能行走半月”以“CJD可能”收住入院。患者八月前出现乏力、倦怠、头晕，半年前出现记忆力下降，以近期记忆力下降为主。一月前出现行走不稳，不能站立，反应迟钝，智能记忆力下降，不能伸舌，口角略左歪 ......