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编号:13437499
医院供应室发生湿包的原因及预防
http://www.100md.com 2019年12月1日 《特别健康·下半月》 2019年第12期
     【中图分类号】R187

    【文献标识码】A

    【文章编号】2095-6851(2019)12-049-01

    医院消毒供应室在控制院内感染中起着重要的作用,其主要承担医院内各科室所有重复使用诊疗器械和物品的清洗、消毒、灭菌及无菌物品的供应工作,而各类物品、器械的灭菌工作又是重中之重。由于压力蒸汽灭菌具有灭菌速度快,穿透力强,效果可靠等优点,是供应室消毒灭菌主要方法。但在使用过程中由于操作不当会导致湿包现象,从而影响灭菌效果,有引起医院感染的风险。为了杜绝湿包现像,我院消毒供应室对出现的湿包现象进行了观察和分析,现总结如下:

    1 资料和方法

    1.1 灭菌器及灭菌参数 我院消毒供应室采用山东威高生产的脉动真空蒸汽灭菌器,灭菌时脉动真空3次,灭菌温度132—134℃,灭菌时间10分钟,工作压力0.2MP,干燥时间10分钟。
, 百拇医药
    1.2 湿包的判断 按卫生部《消毒技术规范》的要求,灭菌处理后的物品包布干燥,消毒包裹含水量一般不超过3%,超过6%为湿包。如消毒包外表面触摸时有潮湿感,化学指示卡有水痕迹,消毒包内出现水珠现象,均属于湿包。[1]

    2 结果

    供应室通过对湿包产生的原因采取相应的预防措施,有效的控制了湿包的形成。

    3 讨论

    3.1 湿包产生的原因

    3.1.1 違反操作规程,灭菌器预热时间短或未预热,使灭菌器内存在冷空气,导致冷凝水的产生,造成湿包。

    3.1.2 待灭菌物品包装不当,包裹过大过重,灭菌后冷凝水生成量增加导致湿包。

, 百拇医药     3.1.3 待灭菌物品包装过紧,金属类器械重叠时中间未用吸水纸分隔,不利蒸汽穿透。

    3.1.4 待灭菌物品装载不合格,包与包之间未留空隙,装载量超过了柜室容积的90%,。

    3.1.5 灭菌后物品为自然冷却,直接发放,尤其是冬季,在运输过程中由于室内外温差大发生冷凝水而形成湿包。

    3.1.6 未定期清理过滤网,致使排气、排水不畅,余水积存在灭菌器的夹层,造成向内室输入的蒸汽含水量增加。

    3.1.7 灭菌器出现过障,如密封圈老化,产生漏气。

    3.2 湿包的预防

    3.2.1 严格按规程操作,灭菌锅预热时间不少于15分钟,每日灭菌前行空载BD测试,合格后方可灭菌。
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    3.2.2 规范物品包装和装载,包的体积不超过30CM×30CM×50CM,敷料包<5kg,器械包<7kg,包与包之间间隔2.5CM,装载量不得超过柜室容积的90%,避免与灭菌器四壁接触。

    3.2.3 包装时松紧合适,一个包内器械较多时应用吸水纸将器械隔开。

    3.2.4 灭菌结束后,尽量延长开锅时间,待灭菌物品在灭菌器内自然冷却10分钟后打开柜门,并在室内冷却30分钟后再发放,灭菌物品存放室的温度控制在20-26℃,湿度<70%。

    3.2.5 灭菌器管理人员应定期联系设备科做好仪器的维护保养,及时做好输水系统的清理工作,密切注意设备的运行情况,了解灭菌设备性能、故障的知识,发现问题及时上报处理。

    4 小结

    为了保证灭菌质量,控制和减少湿包的发生,要加强灭菌器的管理,并重视工作人员的素质培训,严格执行操作规程,才能有效地预防湿包现象的发生。

    参考文献:

    [1] 消毒技术规范[S].中华人民共和国卫生部,2002:154-158., http://www.100md.com(吴军芳)