2.2外来医疗器械的检查与包装

    清洗消毒后的外来器械由消毒供应室包装人员对照器械清单进行检查，评定清洗的洁净度。清洗质量不合格的应重新清洗，并快速检查包装要求[12]。各类物品在包装前应进行严格的检查，坚持双人核对，根据器械装配图、物品的种类和性能、手术时间选择合理的包装材料，器械需要的数量过多时，需要分层包装[13]。在包裹难灭菌器械的部位放置第5类包内化学指示剂，包外粘贴化学指示胶带[14]。对外来医疗器械进行装配、包装时，应严格按《消毒技术规范》要求进行，将器械包的重量控制在7kg以内，对于植入性器械，必须进行生物监测，而且包装体积≤30cm×30cm×50cm，这样有利于蒸汽的穿透，达到成功灭菌的效果。

    2.3外来医疗器械的灭菌与监测

    包装好的外来器械需要进行预真空压力蒸汽杀菌，注意观察每批次灭菌的运行参数，温度、时间、压力是否达标，灭菌后将运行记录单粘贴保留，同时记录好灭菌物品的种类和数量、患者姓名、手术时间、供货单位、使用医生、手术科室、消毒员姓名、包装者姓名、有效期等，将植入物生物监测结果粘贴在植入物生物监测本上，并进行登记，由监测护士签名，存档备查[15]。国家对植入性手术管理要求十分严格，需根据手术器械的性质，选择有效的灭菌方法[16] ......