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THE LANCET:新脊髓灰质炎疫苗接种程序效果优
http://www.100md.com 2016年6月12日 THE LANCET 2016.06.12
     根除小儿麻痹症需要一个新的免疫接种程序:三或四个剂量的1型和3型双价口服脊髓灰质炎疫苗(bOPV)和一个剂量的灭活的脊髓灰质炎病毒疫苗(IPV),但现在仍无有效的免疫原性数据支持这个程序。近日,一篇发表于The Lancet杂志的研究对这类疫苗接种程序的免疫原性进行了研究。

    该研究为开放标签,随机对照试验,在位于印度的四个中心进行。从父母或法定代表人获得知情同意后,健康的新生儿随机被分为五组:三价口服脊髓灰质炎疫苗(tOPV);tOPV联合IPV;bOPV;bOPV联合IPV;或bOPV联合两剂量IPV(2IPV)。关键的入选标准包括足月妊娠(≥37周);出生体重≥2.5千克;Apgar评分≥9。口服脊髓灰质炎疫苗是在出生时、6周、10周和14周给药;IPV注射在出生后14周。

    研究的主要目的是通过测定参与者出生时和18周之间的1,2和3型脊髓灰质炎病毒的血清转化(对所有参与者脐带血和出生18周时的血清进行了测定)探讨新的疫苗接种程序的免疫原性。测试者利用中和试验检测了脐带血和14周、18周、19周和22周收集的血清转化,同时他们对分组并不知情。

    结果,2013年8月29日至6月13日登记的900个新生儿中,782名(87%)完成了研究。在出生和18周之间,tOPV组的163名中有162名(99.4%,95% CI 96.6~100),tOPV联合IPV 组153名中有150名(98.0%, 94.4~99.6),bOPV组155名中有153名(98.7%, 95.4~99.8),bOPV联合IPV组156名中有155名(99.4%, 96.5~100),bOPV联合2IPV组155名中有154名(99.4%, 96.5~100)新生儿发生了1型脊髓灰质炎病毒的血清转化。

    tOPV组163名中有157名 (96.3%,92.2~98.6),tOPV联合IPV组153名中有153名 (100%, 97.6~100.0),bOPV组155名中有29名(18.7%, 12.9~25.7),bOPV联合IPV组156名中有107名(68.6%, 60.7~75.8),bOPV联合 2IPV组155名中有121名(78.1%, 70.7~84.3)新生儿发生了2型脊髓灰质炎病毒的血清转化。

    tOPV组163名中有147名(90.2%, 84.5~94.3),tOPV联合IPV组153名中有152名(99.3%, 96.4~100),bOPV组155名中有153名(98.7%, 95.4~99.8)的新生儿发生了3型脊髓灰质炎病毒的血清转化。

    研究发现,包括IPV的疫苗方案与不包含IPV的方案相比优势较为明显。研究中共发生了12起严重不良事件(tOPV组6起,tOPV联合IPV组1起、bOPV组3起,bOPV联合IPV组0起,bOPV联合2IPV组2起),均与试验无关。

    新的疫苗接种程序可提高机体对脊髓灰质炎病毒特别是3型脊髓灰质炎病毒的免疫原性。

    《医学科学报》 (第47期 第4版 国际期刊), 百拇医药