中国医学科学院肿瘤医院：阿可拉定治疗肝癌机制研究取得新进展
近日，国际知名癌症期刊《肿瘤靶点》杂志(Oncotarget)在线发表了一篇名为“阿可拉定通过IL-6/JAK2/STAT3信号通路对肝细胞肝癌的发生发展有抑制作用”的文章。该研究由中国医学科学院肿瘤医院蔡建强、赵宏教授课题组及其合作单位完成。
肝癌是全球发病率第五、死亡率第三的恶性肿瘤，在我国属高发癌种。我国每年新增病例超过40万例，占全球新增病例的一半以上，其中大部分都属于原发性肝癌(也称肝细胞肝癌)。肝癌患者往往对放疗、奥沙利铂联合化疗不敏感或者无法耐受其毒副反应，目前临床一线用药索拉菲尼(多吉美)也存在着明显不良反应，且在我国肝癌人群的治疗效果低于国外人群，因此肝癌的临床治疗上存在着亟待解决的需求，迫切等待低毒有效的药物问市。之前的研究表明，肝癌干细胞是一群参与肝癌发生发展的细胞，与疾病恶化、复发和耐药性都密切相关。IL-6是一种在免疫调节和炎症肿瘤反应起关键作用的细胞因子，其介导的JAK2/STAT3信号转导通路参与调控肝癌干细胞的干性维持和增殖。
蔡建强、赵宏教授课题组的研究首次发现，中草药淫羊藿提取得到的异戊烯类黄酮化合物阿可拉定，能够抑制肝癌干细胞的恶性增殖。一系列体内及体外实验表明，阿可拉定能够降低肝癌干细胞的比例，抑制肿瘤的形成。阿可拉定能够下调IL-6受体gp130和gp80的表达水平，降低正常条件下和IL-6诱导条件下的JAK2/STAT3磷酸化水平，并抑制其下游干性基因Bmi-1和Oct4的表达。与化疗药物顺铂相比，阿可拉定针对性地杀伤肝癌细胞。此项研究首次发掘了阿可拉定杀伤肝癌细胞的分子机理，即通过调节IL-6/JAK2/STAT3信号通路抑制肝癌干细胞，这预示着阿可拉定有成为临床上治疗肝癌的安全有效的新药物。阿可拉定是由北京珅奥基医药公司研制的中药/天然药物国家一类新药，具有完全自主知识产权，获得国家“十二五”重大新药创制项目支持。目前阿可拉定已完成II期临床试验，并向北京市药监局递交了新药证书申请。
《医学科学报》 (第35期 第10版 业内动态), http://www.100md.com
肝癌是全球发病率第五、死亡率第三的恶性肿瘤，在我国属高发癌种。我国每年新增病例超过40万例，占全球新增病例的一半以上，其中大部分都属于原发性肝癌(也称肝细胞肝癌)。肝癌患者往往对放疗、奥沙利铂联合化疗不敏感或者无法耐受其毒副反应，目前临床一线用药索拉菲尼(多吉美)也存在着明显不良反应，且在我国肝癌人群的治疗效果低于国外人群，因此肝癌的临床治疗上存在着亟待解决的需求，迫切等待低毒有效的药物问市。之前的研究表明，肝癌干细胞是一群参与肝癌发生发展的细胞，与疾病恶化、复发和耐药性都密切相关。IL-6是一种在免疫调节和炎症肿瘤反应起关键作用的细胞因子，其介导的JAK2/STAT3信号转导通路参与调控肝癌干细胞的干性维持和增殖。
蔡建强、赵宏教授课题组的研究首次发现，中草药淫羊藿提取得到的异戊烯类黄酮化合物阿可拉定，能够抑制肝癌干细胞的恶性增殖。一系列体内及体外实验表明，阿可拉定能够降低肝癌干细胞的比例，抑制肿瘤的形成。阿可拉定能够下调IL-6受体gp130和gp80的表达水平，降低正常条件下和IL-6诱导条件下的JAK2/STAT3磷酸化水平，并抑制其下游干性基因Bmi-1和Oct4的表达。与化疗药物顺铂相比，阿可拉定针对性地杀伤肝癌细胞。此项研究首次发掘了阿可拉定杀伤肝癌细胞的分子机理，即通过调节IL-6/JAK2/STAT3信号通路抑制肝癌干细胞，这预示着阿可拉定有成为临床上治疗肝癌的安全有效的新药物。阿可拉定是由北京珅奥基医药公司研制的中药/天然药物国家一类新药，具有完全自主知识产权，获得国家“十二五”重大新药创制项目支持。目前阿可拉定已完成II期临床试验，并向北京市药监局递交了新药证书申请。
《医学科学报》 (第35期 第10版 业内动态), http://www.100md.com