当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国医学园地》 > 2013年第1期 > 正文
编号:12697102
糖尿病肾病诊治现状及新进展(1)
http://www.100md.com 2013年1月1日 冯丽文
第1页
第2页

    参见附件。

     中图分类号:R587.2

    文献标识码: A

    文章编号: 1814-8824(2012)-12-0012-08

    【关键词】糖尿病肾病;研究进展

    糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是由糖尿病所导致的肾损害。随着人们生活习惯的改变,如营养过剩、体质量的增加、高脂饮食、运动减少和生活节奏加快等因素,糖尿病的发病率迅速上升,根据国际糖尿病联盟(IDF)最新预测,目前全球成年人糖尿病患病率已高达5.7%,至少7.5%的个体处于糖尿病前期状态[1],我国目前至少有2000万糖尿病患者。不积极治疗的DN最终进展为终末期肾病(end stage renal diseases,ESRD)或终末期肾衰(end stage renal failure,ESRF)。在西方国家,DN居ESRD原发疾病之首,约占25%~42%,中国台湾的DN约占ESRD的26%,中国大陆的DN约占ESRD的6%~15%[2]。我国1999年的资料显示,在透析的ESRD中,DN占第2位。DN所引起的ESRD是糖尿病患者的主要死亡原因之一,1型糖尿病约有40%死于ESRD,2型DN达20%,其严重性仅次于心脑血管病。可以预见:我国DN的发病率还将迅速上升。因此,早期诊断和治疗DN是肾科和内分泌代谢科医师面临的重要课题。

    1发病机制

    糖尿病肾病发病机制不完全清楚。参与DN发病的主要机制包括遗传因素(如ApoE基因多性[3]、血管紧张素Ⅱ1型受体(ATlR)基因邻近的DNA序列多态性[4]等)、血流动力学异常、高血糖相关生化代谢异常(如蛋白非酶糖化、脂质过氧化、活性氧族、N0生成异常、钙代谢紊乱等)[5]、生长激素/胰岛素样生长因子轴异常和细胞因子[如转化生长因子-β(TGF-β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(ⅠL-6)等][6]表达异常、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导通路的激活[7]、足细胞结构和数量的改变[8]、足细胞相关蛋白在分子和蛋白水平的异常改变[9]、足细胞中12-L0经P38介导了ECM的合成[10]、细胞凋亡等 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件