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《中华医学遗传学杂志》.2002年.第1期
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46,XX,t(10;18)一例
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Dystrophin基因第51内含子全序列的测序及序列特点分析
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del(4)(p15)/der(4)嵌合体一例
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一家三代3号染色体臂间倒位
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用分子克隆技术构建D12S391基因座等位基因分型标准物及群体遗传学研究
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荧光原位杂交技术研究人类体外未受精卵的17号染色体非整倍体
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一种改进的大引物PCR定点诱变方法
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中国苗族、布依族、土族和独龙族群体中细胞色素P450 2C19基因座遗传多态性分析
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一个强直性肌营养不良家系中一例可疑个体与其流产胎儿的DNA检测
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与成人多囊肾病PKD2基因紧密连锁的四种微卫星DNA在中国汉族人群中的多态性
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染色体易位携带者的胚胎植入前遗传学诊断研究进展
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6号染色体微卫星标记与精神分裂症的连锁不平衡研究
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Smith-Fineman-Myers综合征与X连锁核蛋白基因的连锁分析
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p53基因第72位密码子多态与食管癌风险
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非综合征型遗传性耳聋两家系线粒体基因突变分析
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肺癌组织CDKN2/p16基因点突变的分析
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p53基因突变与喉癌生物学行为的关系
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PAI-1基因和纤维蛋白原β链基因多态性与狼疮性肾炎肾小球微血栓的关系
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非小细胞肺癌6号染色体长臂的基因扫描分析
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喉癌p16、p15基因纯合性缺失的研究
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β
2
-肾上腺素能受体基因的多态性与哮喘及其临床表型的关系
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冠状动脉粥样硬化性心脏病患者载脂蛋白(a)五核苷酸重复序列基因多态性的初步研究
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HLA-DQA1、-DRB1等位基因与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的比较性研究
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内蒙古汉族儿童过敏性紫癜与HLA-DQA1基因的关联性研究
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用巢式PCR对孕妇外周血中的单个有核红细胞进行胎儿性别诊断
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D16S539、D7S820和D13S317位点在新疆哈萨克族中的遗传多态性
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巨大舌-脐膨出综合征与基因组印记