《中华医学遗传学杂志》.2002年.第5期
基础医学
- 特发性无精症与严重少精症患者DAZ基因缺失的研究
- 上海地区汉族人群儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因G/A多态性与帕金森病的相关性研究
- 应用微阵列初步研究少支胶质细胞瘤的基因表达谱
- 17例原发性非小细胞肺癌的比较基因组杂交研究
- 限制酶切指纹-单链构象多态性——一种有效的大片段中突变的检测方法
- 应用连锁分析法对常染色体显性遗传性多囊肾病进行基因诊断
- 伴有脑干听觉诱发电位异常的腓骨肌萎缩症发现连接蛋白32基因新突变
- Rb1基因第24和25外显子缺失导致低外显性视网膜母细胞瘤
- 多重荧光原位杂交技术体系的建立及其在检测白血病复杂核型异常中的应用
- 中国乳腺癌患者BRCA1基因突变的研究
- 8-MOP/UVA诱导体外培养真皮成纤维细胞线粒体DNA复制控制区点突变研究
- 端粒酶逆转录酶核酶hTERT-5′RZ抑制HeLa细胞端粒酶活性的实验研究
- 纤溶酶原激活剂抑制物-1基因启动子区-6754G/5G多态性与中国人冠心病的关联研究
- DYF155S1位点遗传多态性及群体差异分析
- 血管紧张素转换酶基因多态性与中国汉族迟发性阿尔茨海默病的关系
- 白细胞介素1基因多态性与维吾尔族群体慢性牙周炎易感性的关系
- parkin基因的一个新的点突变
- 实时荧光定量反转录聚合酶链反应检测bcl-2基因mRNA表达
- Y染色体的多态性遗传标记及其法医学应用
- 细胞色素P4502A6的多态性研究
- 基因扫描分析非小细胞肺癌中6号染色体长臂八个肿瘤候选基因
- 山东泰山地区汉族染色体着丝点结构形态学特征的研究
- 载脂蛋白B基因Xba和EcoR酶切位点多态性与冠心病和血脂水平的关联研究
- 比较基因组杂交分析软组织平滑肌肉瘤染色体非平衡性异常
- 小肠脂肪酸结合蛋白基因与2型糖尿病相关性研究
- 应用酚提取法纯化孕妇血浆及血清中胎儿游离DNA