Marimastat在治疗无法切除的胰腺癌时显示出良好疗效
(Clin Oncol 2001；19：3447-3455)
WESTPORT，8月1日(路透社医学新闻)8月1号的《临床肿瘤学杂志》上的一篇研究报告指出，当用于治疗不可切除的胰腺癌时，marimastat与gemcitabine同样有效，并且由前者所引起的3级或4级毒性反应的发生率较后者为低。
Gemcitabine是目前用于治疗晚期胰腺癌的金标准药物，它是一种杀细胞药。而marimastat作为一类新药--基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂的第一种产品，是一种抑制细胞生长药物。
英国伯明翰伊丽莎白皇家医院的S. R. Bramhall博士及其同事在414名晚期胰腺癌患者中对上述两种药物的疗效进行了比较研究。这些患者被随机分配接受下述一种治疗：5mg marimastat每日两次；10mg marimastat每日两次；25mg marimastat每日两次；或1000mg gemcitabine每周一次。
研究人员发现，服用上述两种药物最大剂量的患者一年后的生存率均大约为20%。服用两种较低剂量marimastat的患者其生存率显著低于服用gemcitabine的患者(P<0.003)。
在服用gemcitabine和marimastat的患者中，3级或4级毒性反应发生的比例分别为22%和12%。服用marimastat后的副作用主要表现在肌肉与骨骼上，并且只有8%的患者出现严重的肌肉-骨骼副作用。
研究人员说：“抑制MMP是一种用于治疗恶性疾病的新方法，它可抑制细胞外基质的降解，但不会导致恶性细胞死亡。”
鉴于marimastat毒性易控制，并且用药方便，因此研究人员认为应对marimastat在治疗胰腺癌中的作用做进一步的研究。, 百拇医药
WESTPORT，8月1日(路透社医学新闻)8月1号的《临床肿瘤学杂志》上的一篇研究报告指出，当用于治疗不可切除的胰腺癌时，marimastat与gemcitabine同样有效，并且由前者所引起的3级或4级毒性反应的发生率较后者为低。
Gemcitabine是目前用于治疗晚期胰腺癌的金标准药物，它是一种杀细胞药。而marimastat作为一类新药--基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂的第一种产品，是一种抑制细胞生长药物。
英国伯明翰伊丽莎白皇家医院的S. R. Bramhall博士及其同事在414名晚期胰腺癌患者中对上述两种药物的疗效进行了比较研究。这些患者被随机分配接受下述一种治疗：5mg marimastat每日两次；10mg marimastat每日两次；25mg marimastat每日两次；或1000mg gemcitabine每周一次。
研究人员发现，服用上述两种药物最大剂量的患者一年后的生存率均大约为20%。服用两种较低剂量marimastat的患者其生存率显著低于服用gemcitabine的患者(P<0.003)。
在服用gemcitabine和marimastat的患者中，3级或4级毒性反应发生的比例分别为22%和12%。服用marimastat后的副作用主要表现在肌肉与骨骼上，并且只有8%的患者出现严重的肌肉-骨骼副作用。
研究人员说：“抑制MMP是一种用于治疗恶性疾病的新方法，它可抑制细胞外基质的降解，但不会导致恶性细胞死亡。”
鉴于marimastat毒性易控制，并且用药方便，因此研究人员认为应对marimastat在治疗胰腺癌中的作用做进一步的研究。, 百拇医药
参见：首页 > 医疗版 > 疾病专题 > 消化内科 > 胰腺疾病 > 概述