人体中No的利用率和氧化强度随着年龄的增加而降低
(Hypertension. 2001;38:274)
9月14日 意大利比萨大学的Stefano Taddei等人的研究表明，人体中NO的利用率和氧化强度随着年龄的增加而降低。
在血压正常的人和高血压患者中，L-精氨酸-NO系统和氧化强度的改变都有可能引起内皮功能随着年龄的增加而减退。Taddei等人在47名血压正常的受试者和49名原发性高血压患者中，分别通过前臂内注射非内皮依赖性血管扩张剂硝普钠(1、2、4 μg/100 mL/min)和内皮依赖性血管扩张剂乙酰胆碱(0.15、0.45、1.5、4.5和15 μg/100 mL/min)引起前臂血流量改变，并对此变化进行了评估。
在分别或同时给予NO合酶抑制剂NG-甲基-L-精氨酸(L-NMMA, 100 μg/100 mL/min)、抗氧化剂维生素C(8 mg/100 mL/min)后，重复给予乙酰胆碱。高血压患者与对照者相比，乙酰胆碱引起的血管舒张能力较弱(P<0.01)，而硝普钠没有差别。此外，两组受试者中内皮依赖性血管舒张能力随着年龄增加而减弱。
在血压正常的受试者中，L-NMMA对乙酰胆碱反应减弱的抑制作用随着年龄的增加而增加，而维生素C增加对乙酰胆碱血管舒张反应的作用仅在年龄最大组(60岁以上)受试者中见到。在年轻的高血压患者中(小于30岁)，乙酰胆碱引起的血管舒张对L-NMMA敏感，而在大于30岁的高血压患者中，维生素C能增强内皮依赖性血管舒张能力，恢复L-NMMA对乙酰胆碱反应的抑制作用。在血压正常的受试者中，原发性NO系统功能障碍早期和晚期氧化压力的产生导致内皮依赖性血管舒张能力随着年龄的增加而降低。
总体上两组受试者的这些改变相似，但在高血压患者中这些改变要比血压正常人发生的早一些。
(MEDcybe.com编译国外最新医学新闻), 百拇医药(未经同意 不得转载)
9月14日 意大利比萨大学的Stefano Taddei等人的研究表明，人体中NO的利用率和氧化强度随着年龄的增加而降低。
在血压正常的人和高血压患者中，L-精氨酸-NO系统和氧化强度的改变都有可能引起内皮功能随着年龄的增加而减退。Taddei等人在47名血压正常的受试者和49名原发性高血压患者中，分别通过前臂内注射非内皮依赖性血管扩张剂硝普钠(1、2、4 μg/100 mL/min)和内皮依赖性血管扩张剂乙酰胆碱(0.15、0.45、1.5、4.5和15 μg/100 mL/min)引起前臂血流量改变，并对此变化进行了评估。
在分别或同时给予NO合酶抑制剂NG-甲基-L-精氨酸(L-NMMA, 100 μg/100 mL/min)、抗氧化剂维生素C(8 mg/100 mL/min)后，重复给予乙酰胆碱。高血压患者与对照者相比，乙酰胆碱引起的血管舒张能力较弱(P<0.01)，而硝普钠没有差别。此外，两组受试者中内皮依赖性血管舒张能力随着年龄增加而减弱。
在血压正常的受试者中，L-NMMA对乙酰胆碱反应减弱的抑制作用随着年龄的增加而增加，而维生素C增加对乙酰胆碱血管舒张反应的作用仅在年龄最大组(60岁以上)受试者中见到。在年轻的高血压患者中(小于30岁)，乙酰胆碱引起的血管舒张对L-NMMA敏感，而在大于30岁的高血压患者中，维生素C能增强内皮依赖性血管舒张能力，恢复L-NMMA对乙酰胆碱反应的抑制作用。在血压正常的受试者中，原发性NO系统功能障碍早期和晚期氧化压力的产生导致内皮依赖性血管舒张能力随着年龄的增加而降低。
总体上两组受试者的这些改变相似，但在高血压患者中这些改变要比血压正常人发生的早一些。
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