艾滋病研究为基因疗法带来希望

http://www.100md.com 2000年4月3日

     研究人员周六宣布，一项最近公布的艾滋病研究成果将为抵抗HIV感染带来希望，研究证明基因疗法可使被感染细胞无法传播致命病毒。在据称为是同类实验中的首例试管实验中，费城儿童医院的研究人员成功地阻滞了“tat”基因的活动，该基因能使HIV病毒通过被感染的细胞在全身传播。到目前为止，遗传艾滋病研究主要集中在找出一种方法，以帮助健康细胞抵抗HIV病毒的破坏，据估算，全球每天有16,000人感染HIV病毒，感染者主要来自发展中国家。根据发表在基因疗法杂志上的报告，通过对被HIV感染的人体细胞的研究，研究小组使“tat”基因的病毒复制功能减少了百分之八十到九十。藉此，一种新的基因疗法将对目前以药物为基础的疗法-高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)提供补充，HAART疗法的原理是阻止HIV感染发展成充分的艾滋玻最近的实验中，HAART被证明是一种价格昂贵的药物疗法，会对HIV患者造成严重副作用，治疗结果也令人怀疑。儿童医院免疫学传染病主任Stuart Starr博士认为，尽管目前还不能百分之百地肯定，但已经证明HIV复制能够被基因疗法抑制。人们对于治疗HIV感染首先考虑的是抗逆转录病毒疗法，或者免疫学疗法。而现在增加了另一种选择，而且由于其它治疗方法都不能完全成功，新治疗方式将发挥更重要的作用。实验中的关键是一种由华盛顿基因和人类疗法研究院提供的人造抗tat基因。研究人员运用老鼠逆转录病毒把抗tat基因植入感染HIV病毒的U-1和ACH-2细胞，这两种细胞都是从活着的HIV感染者身上提取在实验室中研制出来的。当抗tat蛋白同tat基因结合时，成功地抑制基因的活动，而不干扰健康细胞或引起毒性副作用。抗tat基因的介入还能延长免疫系统细胞CD4+T淋巴细胞的存活期限。Starr同设在新英格兰州的灵长类动物研究中心进行了协商，在那里将对被感染的恒河猴进行动物试验。试验成功的话，有望在三到四年的时间内进行基因疗法治疗的人类临床试验。

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