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编号:103627
血液透析器不可长期使用
http://www.100md.com 2000年4月26日
     全美超过40%的医疗中心内血液透析装置中使用的纤维可能随着时间的增加而降解,导致肾病患者出现严重的反应,如视觉和听觉丧失。

    美国疾病控制和预防中心(CDC)报道,1996年阿拉巴马州一所医院内7名患者进行血液透析24小时内出现了不良反应,症状从接近失明和耳聋到剧烈的头痛不等。

    研究人员发现,组成透析器(在把血液输送回人体前进行过滤的仪器)膜的纤维的分解把其化学副产品带入血液而导致了反应。

    所有在同一天接受治疗的患者使用的都是已用了11年之久的透析器。有5人在13个月后死亡,但研究人员认为不能肯定他们的死亡与透析器有直接关系。

    CDC流行病学家Matthew J. Kuehnert博士认为,象这种已使用多年的透析器还在使用的情况极罕见。不过即使如此,所有进行这种手术的医院也都应该以此为鉴。

    全美约有250,000名患者目前正在接受血液透析治疗。其中43%的透析中心使用的设备中含有醋酸纤维素,即阿拉巴马州病例中使用的纤维素。

    美国食品与药物管理局(FDA)化学工程师、实验发起人Joseph C. Hutter指出,醋酸纤维素通常比较安全,但使用几年后可能降解,使其中的化学物质同通过人工肾泵入患者体内的血液混合。

    事发当天,另外两名在该医院透析中心接受治疗的患者所用的透析器出厂还不到一年,他们未出现不良反应。

    阿拉巴马医院事故出现后,FDA和CDC向全美所有透析中心发出信件,要求它们在使用透析器前必须会同制造厂家进行仔细检查。

    目前,所有新出厂的透析器必须标注生产日期,FDA也正在会同制造商制订该器械使用期限的标准。, 百拇医药