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江苏网上骨髓库遭遇尴尬
http://www.100md.com 2001年4月20日 江南时报
     本报讯 一边是急盼配型骨髓挽救性命的白血病患者,一边是热切希望捐献骨髓救人一命的热心者,但是,两者由于缺乏沟通的桥梁———骨髓库,而无法“走到一起”,这是记者在江苏省血液中心建立的网站“江苏血液在线”上看到的尴尬。

    3月1日,江苏省血液中心推出了自己的网站,经过近两个月的运行,其中“骨髓捐献”得到了社会的关注,在该网站上登记愿意捐献骨髓者已有66人,记者在网上看到,每位登记者都认认真真地填写各项内容,联系方法写得都非常详细,就怕血液中心联系不上他(她)。在一位叫万晓敏的登记者表格下,记者看到这样一段话:“血液在线,我已登记过一次,但很久都没有得到回音,不知何故?这是我第二次登记,希望早日加入捐献队伍。”

    而在该网站另一个求助栏目中,记者又看到了一封封充满希望的求助信,一位旅美女博士张斌在宝贝儿子患了白血病需要骨髓移植时,向养育她的祖国伸出了求援之手。

    然而,无论是对于捐献者还是需求者,江苏省血液中心都没有任何反应,难道是他们太冷漠吗?不,该中心血源科科长刘衍春无奈地告诉记者,实在是无能为力。刘科长说,虽然目前江苏已经有了登记捐献骨髓的地方,但是真正的骨髓库还没有,由于缺乏资金,“血液在线”上的库只是一个“虚库”,现在根本就不能发挥任何作用。据介绍,从理论上讲,一个有效的骨髓库需要有20万至30万份资料,而每个人做HLA位点检测需要几百元,因此,没有上千万的资金,根本就不可能建成一个有效的骨髓库。

    19日,当记者拨通万晓敏家的电话,遗憾地告诉他,因为血液中心没有建血库的资金,迟迟未和他联系,想不到万晓敏却说:“我认为几百元的检测费用几乎每位捐献者都能交得起,如果中心没钱,可以向社会呼吁,让捐献者自己掏,毕竟,每人掏个几百元,就可能救一条命,这是一件非常有意义的事,我愿意这么做,让更多的人有活下去的希望。”这就是一位普通市民的心声。

    但愿江苏省骨髓库能早日成立。(记者 华琳月), http://www.100md.com