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编号:120892
美国FDA批准人工合成骨的转换应用
http://www.100md.com 2001年9月25日 国外医学情报
     最近,一种设计用于人体脊柱、肢端和骨盘修复骨缺失的人工合成的骨腔填充物获得美国食品与药品管理局(FDA)的批准。该合成骨的置换可使患者为获得一块自身骨植片而进行的附加手术的需求得以减少。

    这种称为Vitoss的合成骨是由美国Orthovita公司生产。此公司主要生产化学溶剂,其高质量的多孔支架可维持骨的生长。Vitoss合成骨是由磷酸钙的纳米微粒构成,90%的内腔呈多孔状,并可分成小块或一整块作为支架排列使用。由于该骨为人工合成,因此产品的适用性、纯净度以及排导能力均得到改善。

    据Orthovita公司介绍,由Vitoss复制而成的人骨所产生的物理结构及其特性均能满足骨生长中骨髓和血液的流行循环以及营养的需求,从而加速了骨的愈合。

    欧洲脊柱学学会负责人Robert Gunzburg医生认为,这种能与人体骨髓结合的Vitoss人工合成骨中含有大量的干细胞,使医生可创建一种组织结构以维持病灶中那些临危骨结构的多也性及其生物活性。

    , 百拇医药