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加替沙星获FDA批准用于短程治疗慢支细菌感染急性发作
http://www.100md.com 2001年11月20日 医学空间
     11月8日(路透社医学新闻)百时美·施贵宝公司于周三宣布,加替沙星(商品名Tequin)作为一种新型氟喹诺酮类广谱抗生素,已获FDA批准用于慢性支气管炎细菌感染急性发作(ABECB)的5天短程治疗。:, http://www.100md.com

    ABECB的临床特征主要表现为咳嗽加重、呼吸急促、排痰增多。慢性支气管炎病人都有可能出现ABECB。引起ABECB最常见的病原菌是肺炎球菌和流感嗜血杆菌。:, http://www.100md.com

    虽然加替沙星已获准用于治疗ABECB,但在FDA批准之前服药疗程通常在7天以上,而不是5天。同时加替沙星也获准治疗急性鼻窦炎和社区获得性肺炎。百时美·施贵宝公司全球医药小组主任Richard J. Lane指出,自加替沙星上市以来,已有超过400万例患者服用该药,这表明该药已被广泛接受。:, http://www.100md.com

    该公司称,最近有研究证实加替沙星短程治疗(400mg,1次/日,持续5天)与标准的7天治疗方案在临床治愈率和病菌清除率方面水平相当。此外,该药的耐受性也很好。