新型抗再狭窄药物Ⅱ期临床试验成果喜人
纽约，11月13日(路透社医学新闻)AtheroGenics公司于周一公布的一项Ⅱ期临床试验资料表明，该公司的主导候选产品AGI-1067可以有效预防血管成形术后的再狭窄。^5.*]c:, 百拇医药
在该项试验中，305例近期行血管成形术的患者分别接受三种不同剂量的AGI-1067(70mg、140mg或280mg)、安慰剂或抗再狭窄药物普罗布考治疗6周。^5.*]c:, 百拇医药
血管成形术后6个月，AGI-1067治疗组患者的血管管腔内径明显大于安慰剂组患者，达到了研究的主要预期目标。但是，所有三种剂量AGI-1067的疗效均未超越普罗布考。^5.*]c:, 百拇医药
研究人员Jean Claude Tardif博士说，“仅仅通过6周的剂量试验，AGI-1067就显示出了在降低再狭窄发生率和严重程度方面的有效性。另外，本研究中该药物的所有剂量都很安全，患者均能良好耐受。”^5.*]c:, 百拇医药
AtheroGenics公司还计划进行AGI-1067的附加Ⅱ期临床研究。下次试验将于12月开始，以评价这种药物在特定血管成形术后和2型糖尿病患者中对再狭窄的效果。
在该项试验中，305例近期行血管成形术的患者分别接受三种不同剂量的AGI-1067(70mg、140mg或280mg)、安慰剂或抗再狭窄药物普罗布考治疗6周。^5.*]c:, 百拇医药
血管成形术后6个月，AGI-1067治疗组患者的血管管腔内径明显大于安慰剂组患者，达到了研究的主要预期目标。但是，所有三种剂量AGI-1067的疗效均未超越普罗布考。^5.*]c:, 百拇医药
研究人员Jean Claude Tardif博士说，“仅仅通过6周的剂量试验，AGI-1067就显示出了在降低再狭窄发生率和严重程度方面的有效性。另外，本研究中该药物的所有剂量都很安全，患者均能良好耐受。”^5.*]c:, 百拇医药
AtheroGenics公司还计划进行AGI-1067的附加Ⅱ期临床研究。下次试验将于12月开始，以评价这种药物在特定血管成形术后和2型糖尿病患者中对再狭窄的效果。