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我国线粒体基因突变糖尿病研究获得突破相关行业动态及评论的标题
http://www.100md.com 2001年10月8日 中国金药网
     在中华医学会糖尿病学会副主任委员、上海市糖尿病研究所所长、第六人民医院项坤三教授领衔下,主要损害人体胰岛素细胞功能、呈母系遗传、治疗方法不同于常见糖尿病的“线粒体基因突变糖尿病”病理和诊疗研究最近获得突破性进展,使我国对这一领域的研究达到了国际先进水平。

    “线粒体基因突变糖尿病”是人类少数已知的单基因突变糖尿病中最为多见的一种。分子生物技术检测发现,当线粒体核苷酸3243位由A突变为G,就会引发“线粒体基因突变糖尿病”。当这一疾病1992年在国际上首次报道后,项坤三教授等即瞄准了这一内分泌代谢病的国际前沿水平系列研究。研究内容包括疾病的患病率、诊断技术及方法的创建和改建、诊断试剂的研制和临床诊断技术的推广及应用等。

    在8年的时间里,科研人员共筛查了4297例糖尿病患者,得出线粒体基因突变占糖尿病的1.2%,而且还发现这一疾病具有特殊传递方式,即家族内女性患者的子女均可能传得突变基因而患病,但是男性患者的子女均不得病。

    项坤三教授称:尽管这一种糖尿病只在糖尿病病人中占1.2%,但是上海就有患者1.63万人。一旦患了线粒体基因突变糖尿病,应早期使用胰岛素,长期服用辅酶Q10药,并避免剧烈运动和慎用双胍降糖药,同时应对直系亲属成员进行检查。临床上表现为伴有神经性耳聋、低体重、心肌病、视网膜色素变性、视神经萎缩等症状的糖尿病患者都应该早期诊断、早期防治。, http://www.100md.com