苯噻随防治偏头痛的机制是什么
http://www.100md.com
2001年9月7日
苯噻啶的化学结构与某些抗过敏药的结构十分相似，故有较好的抗过敏作用。短期服用对控制偏头痛发作无效，长期服用则可预防偏头痛发作。由于甲基麦角酰胺的副作用相对较多，故苯瞳睫已成为目前较常使用的偏头痛防治用药。
苯噻睫防治偏头痛的机制： (1)促进或增强5-羟色胺对颅外血管的收缩。苯噻睫能与5-羟色胺竞争特殊受体，呈现抗5-羟色胺效应。与此同时，又能反馈性地激活色胺酸羟化酶和5-羟色胺脱羧酶，代偿性地加速5-羟色胺的形成和从胃肠道、血小板及脑系组织中释出，使5-羟色胺在血浆中的浓度没有明显降低，从而克服其阻滞作用。这种代偿性促进5-羟色胺形成和释放的过程需要的一定时间，故需较长时间服药才能奏效。 (2)增强其他收缩血管药物对颅外血管的易敏性。即使在偏头痛发作期，5-羟色胺血浆含量突然下降时，它仍能敏感地接受其他收缩血管药物的控制，保持血管收缩状态，使偏头痛不致发作。 (3)与组胺竞争H1受体，呈现较强的对抗组胺舒张血管作用，保持血管处于收缩状态，并能抑制5-羟色胺和组胺增强血管的通透性。 (4)阻断体内炎性因子的形成，减少偏头痛的诱发因素。 (5)减轻交感神经紧张度。 (6)通过抗5-羟色胺作用，减少P物质的产生和防止血管壁的痛觉困值降低，参与解痛。同时尚具有中枢性镇静和抗抑郁作用。, 百拇医药
苯噻睫防治偏头痛的机制： (1)促进或增强5-羟色胺对颅外血管的收缩。苯噻睫能与5-羟色胺竞争特殊受体，呈现抗5-羟色胺效应。与此同时，又能反馈性地激活色胺酸羟化酶和5-羟色胺脱羧酶，代偿性地加速5-羟色胺的形成和从胃肠道、血小板及脑系组织中释出，使5-羟色胺在血浆中的浓度没有明显降低，从而克服其阻滞作用。这种代偿性促进5-羟色胺形成和释放的过程需要的一定时间，故需较长时间服药才能奏效。 (2)增强其他收缩血管药物对颅外血管的易敏性。即使在偏头痛发作期，5-羟色胺血浆含量突然下降时，它仍能敏感地接受其他收缩血管药物的控制，保持血管收缩状态，使偏头痛不致发作。 (3)与组胺竞争H1受体，呈现较强的对抗组胺舒张血管作用，保持血管处于收缩状态，并能抑制5-羟色胺和组胺增强血管的通透性。 (4)阻断体内炎性因子的形成，减少偏头痛的诱发因素。 (5)减轻交感神经紧张度。 (6)通过抗5-羟色胺作用，减少P物质的产生和防止血管壁的痛觉困值降低，参与解痛。同时尚具有中枢性镇静和抗抑郁作用。, 百拇医药