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荷兰研究者发现父亲的基因也能引起先兆子痫
http://www.100md.com 2002年1月12日 医业网
     【医业网据路透社2002年1月7日纽约讯】医学上最棘手的问题之一---先兆子痫(一种可能致命的产科并发症)是怎么引起的?荷兰研究人员发现了其中的新线索--他们认为:某种来自婴儿父亲的基因突变和来自母亲的一样,是先兆子痫的危险因素。

    荷兰伊拉兹马斯大学产科学助教斯蒂格斯(Eric A. P. Steegers)说,“即使是在怀孕以前,高危险的准父母做DNA检测可能有所帮助”--发生先兆子痫的主要原因是胎盘和其它滋养胎儿的组织发育不全。他和同事相信:这是因为有害的氧分子在妊娠早期损害了胎盘细胞。正常情况下,这些氧分子应由解毒酶——谷胱甘肽S转移酶P1-1(GSTP1-1)来中和。研究者以前曾发现,发生先兆子痫的妇女胎盘中的GSTP1-1水平低于未发生先兆子痫者。而1月份的《医学遗传学杂志》(Journal of Medical Genetics 2002;39:44-45)报告说:先兆子痫与产生GSTP1-1的基因突变有关。

    通过DNA测试,研究者发现:这种基因突变在113名先兆子痫妊娠的父母和子女中比在从一般人群中招募的317名男女中更常见,它导致GSTP1-1水平降低,胎盘的解毒活动减少。“在将来的某个时候,可以通过使用提高解毒能力的药物来进行干预”。研究小组为这一目的,正在检测有解毒作用的药物N-乙酰半胱氨酸。

    本研究另一个发现是:这种基因突变在先兆子痫妊娠的父亲身上和在母亲身上一样常见。这是第一次在父亲身上发现与该病有关的基因突变。他们的结论建立在最近对美国加州妇女的一个研究之上,后者表明曾有过先兆子痫的妇女在换配偶后,再妊娠时发生该病的危险降低。去年还有另一个研究小组报告:其母亲都发生过先兆子痫的男女在自己生育后代时也可能发生先兆子痫。斯蒂格斯建议,这些高危险性的男女,应向有专业知道的产科医师进行遗传咨询。

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