科学家在小鼠动物模型中找到恶性黑色素瘤的治疗目标
据路透社健康新闻2001年10月23日纽约讯 西班牙研究人员宣布，存在于一些恶性黑色素瘤患者中的一种变异的蛋白质可能称为治疗这种疾病的目标。
他们已经成功建立了恶性黑色素瘤的小鼠动物模型，以对这种治疗方法进行了试验。这种发生变异的蛋白质被称为Cdk4蛋白，它存在于某些恶性黑色素瘤患者中。因此来自西班牙国家肿瘤研究所的Marcos Malumbres及其同事利用基因工程技术培育出了携带有相同类型Cdk4变异蛋白的小鼠动物模型。
研究人员在《国家科学院新进展》(网络版)杂志上发表文章，文章中指出，这种经过基因改造的小鼠在给与致癌物质之后会出现恶性黑色素瘤，但是在一般的正常小鼠中坏死不会的。
Malumbres说：“这一发现为寻找新的针对Cdk4的治疗方法打开了大门，实际上，现在已经有了多种Cdk4抑制剂，即能够阻断Cdk4功能的化合物。这些化合物及其衍生物都可以用于恶性黑色素瘤的治疗。小鼠动物模型的建立为我们对这些化合物的作用进行试验研究创造了条件。”
Malumbres还指出这种小鼠体内的每一个细胞中都携带有变异的Cdk4基因，不只是存在于恶性黑色素瘤细胞中。这就导致了会有其他类型的肿瘤发生，如肺肿瘤，许多小鼠实际上是死于其他类型的早期肿瘤的。
Malumbres等人正在试图培育出只在恶性黑色素瘤细胞中存在变异的Cdk4基因的小鼠，他解释说：“这种小鼠将更具有特异性，更加适合用于恶性黑色素瘤研究。我们希望这种小鼠的培育成功能够帮助我们和其他研究者早日征服恶性黑色素瘤细这种疾病。”, http://www.100md.com(张雷编译)
他们已经成功建立了恶性黑色素瘤的小鼠动物模型，以对这种治疗方法进行了试验。这种发生变异的蛋白质被称为Cdk4蛋白，它存在于某些恶性黑色素瘤患者中。因此来自西班牙国家肿瘤研究所的Marcos Malumbres及其同事利用基因工程技术培育出了携带有相同类型Cdk4变异蛋白的小鼠动物模型。
研究人员在《国家科学院新进展》(网络版)杂志上发表文章，文章中指出，这种经过基因改造的小鼠在给与致癌物质之后会出现恶性黑色素瘤，但是在一般的正常小鼠中坏死不会的。
Malumbres说：“这一发现为寻找新的针对Cdk4的治疗方法打开了大门，实际上，现在已经有了多种Cdk4抑制剂，即能够阻断Cdk4功能的化合物。这些化合物及其衍生物都可以用于恶性黑色素瘤的治疗。小鼠动物模型的建立为我们对这些化合物的作用进行试验研究创造了条件。”
Malumbres还指出这种小鼠体内的每一个细胞中都携带有变异的Cdk4基因，不只是存在于恶性黑色素瘤细胞中。这就导致了会有其他类型的肿瘤发生，如肺肿瘤，许多小鼠实际上是死于其他类型的早期肿瘤的。
Malumbres等人正在试图培育出只在恶性黑色素瘤细胞中存在变异的Cdk4基因的小鼠，他解释说：“这种小鼠将更具有特异性，更加适合用于恶性黑色素瘤研究。我们希望这种小鼠的培育成功能够帮助我们和其他研究者早日征服恶性黑色素瘤细这种疾病。”, http://www.100md.com(张雷编译)