新型穿戴式除颤器获FDA正式批准
2002年1月4日：美国食品及药物管理局FDA日前批准了由匹兹堡Lifecor公司生产的一种新型穿戴式除颤器，这也是第一个在美国正式获准的无需手术植入的除颤装置。心脏病患者、尤其是那些室性纤颤患者可以将这种背心式除颤器方便地穿在身上，一旦其与胸带连接的探测器发现了具有潜在危险的心律异常信号时，即可及时发送出电脉冲除颤以帮助患者恢复其正常心律。另外，患者每周还可以通过将其控制器与调制解调器连接而把相关的医疗数据传送到医生的电脑上去检查。有关专家指出，由于纤颤患者的发病时间和地点往往是不可预计的，这种穿戴式除颤器显然要比体积较大的植入式除颤器更为实用。迄今已有约300例患者使用了这种除颤器，在心性猝死的治疗中其有效率达到了71%，而相比之下，通过911急救中心的治疗成功率却只有25%。, http://www.100md.com(刘玮编译)