防治内毒血症添“利器”
内蒙古自治区医院韩晓芳等人在一/, http://www.100md.com
项名为“细菌内毒素基因工程抗体实验研究”中，成功制备了拮抗内/, http://www.100md.com
毒素的人源性抗类脂A-Fab抗体，为临床防治内毒血症提供了一种有/, http://www.100md.com
效免疫制剂。/, http://www.100md.com
内毒血症及其并发症是外科感染死亡的重要原因，细菌内毒素是/, http://www.100md.com
导致内毒血症的“祸首”。目前，国内尚无供临床使用的拮抗内毒素/, http://www.100md.com
有效免疫制剂。近年来，国外有人研制出了抗类脂A人单克隆抗体，由于人杂交瘤细胞株不稳定，且抗体分泌低，也不能广泛应用。随着/, http://www.100md.com
分子生物学和分子免疫学的发展以及基因工程抗体研究的不断深入，从淋巴细胞中直接获取活性抗体基因成为可能。/, http://www.100md.com
韩晓芳等在知情同意的原则下，采用格兰氏阴性杆菌J7内毒素脂/, http://www.100md.com
A蛋白免疫健康志愿者，利用噬菌体呈现抗体库技术成功构建了人源/, http://www.100md.com
性噬菌体Fab抗体库。通过淘筛、鉴定，发现噬菌抗体只与内毒素类/, http://www.100md.com
脂A结合，而与非相关抗原不发生反应，证明筛选出的人源性抗体具/, http://www.100md.com
有抗内毒素类脂A的特异性，切掉噬菌体的gIII基因，韩晓芳等人最/, http://www.100md.com
终获得了可溶性抗类脂A的Fab抗体。此后，韩晓芳等人又发现两个克/, http://www.100md.com
隆重链的DNA序列具有典型的人免疫球蛋白基因序列的特征，属于人/, http://www.100md.com
抗体第III家族成薄?
项名为“细菌内毒素基因工程抗体实验研究”中，成功制备了拮抗内/, http://www.100md.com
毒素的人源性抗类脂A-Fab抗体，为临床防治内毒血症提供了一种有/, http://www.100md.com
效免疫制剂。/, http://www.100md.com
内毒血症及其并发症是外科感染死亡的重要原因，细菌内毒素是/, http://www.100md.com
导致内毒血症的“祸首”。目前，国内尚无供临床使用的拮抗内毒素/, http://www.100md.com
有效免疫制剂。近年来，国外有人研制出了抗类脂A人单克隆抗体，由于人杂交瘤细胞株不稳定，且抗体分泌低，也不能广泛应用。随着/, http://www.100md.com
分子生物学和分子免疫学的发展以及基因工程抗体研究的不断深入，从淋巴细胞中直接获取活性抗体基因成为可能。/, http://www.100md.com
韩晓芳等在知情同意的原则下，采用格兰氏阴性杆菌J7内毒素脂/, http://www.100md.com
A蛋白免疫健康志愿者，利用噬菌体呈现抗体库技术成功构建了人源/, http://www.100md.com
性噬菌体Fab抗体库。通过淘筛、鉴定，发现噬菌抗体只与内毒素类/, http://www.100md.com
脂A结合，而与非相关抗原不发生反应，证明筛选出的人源性抗体具/, http://www.100md.com
有抗内毒素类脂A的特异性，切掉噬菌体的gIII基因，韩晓芳等人最/, http://www.100md.com
终获得了可溶性抗类脂A的Fab抗体。此后，韩晓芳等人又发现两个克/, http://www.100md.com
隆重链的DNA序列具有典型的人免疫球蛋白基因序列的特征，属于人/, http://www.100md.com
抗体第III家族成薄?