人类基因组织发表关于遗传研究正当行为声明
中央电视台2002年4月16日讯：国际人类基因组组织伦理委员会今天在上海国际人类基因组大会上发表了《关于遗传研究的正当行为的声明》，禁止用金钱等任何报酬引诱人们做遗传实验。
《声明》规定：禁止任何机构和个人以报酬形式吸引任何人、家庭及种群参与遗传研究。 同时规定，基因研究应遵守国际人权公约，尊重研究对象的价值观、传统和文化，维护人类的尊严和自由。
国际人类基因组组织伦理委员会主席克诺伯斯教授：人类基因应该是全人类的共同财富，我们(做科学研究)应该尊重人的尊严，根据人权(公约)，科学研究应在伦理道德规范的框架内进行，应该是为减少社会歧视。
此外，这份声明建议，基因研究机构和科学家应向研究对象说明其研究目的和结果，实现盈利的研究项目应将每年净利润的1%-3%用于建设医疗保健设施及进行人道主义工作。
中国科学院副院长陈竺院士：中国政府高度评价国际人类基因组织有关基因伦理、生物伦理的多次声明，中国政府支持中国加入国际公共领域的基因组测序，就是为了鼓励这个知识的共享，中国政府在1998年出台的遗传资源管理办法，有两条很重要的东西，一条就是知情同意，另一条就是合作双方共享利益。我想不光是中国政府，实际上全球政府都是把它作为政府(支持基因研究)的一个依据。
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[相关报导]世界基因研究进入功能基因学阶段
新华社4月15日讯：癌症和白血病这两大令人闻之色变的恶疾，成为前来参加2002年国际人类基因组大会的千名科学家开门见山探讨的问狻9タ苏庋耐缂玻丫晌谠谌澜缁蜓д呙敲媲白罴杈藓妥钇惹械目翁狻?
美国学者玛莉·克莱尔·金是研究“女性杀手”乳腺癌和卵巢癌的先驱者，在今天的研讨会上她又阐明了两个染色体上携带的基因在家族遗传乳腺癌疾病中的作用。
国家人类基因组南方研究中心主任陈竺在今天的大会研讨中展示了中国在白血病研究中的最新成果。陈竺和他的同事们找到了与急性早幼粒白血病白血病相关的两个致病基因，并发现了调控这两个基因的机理。
本届国际人类基因组组织主席、日本基因学者(木旁加神)佳之在基因大会上指出，2002年国际人类基因组大会标志着一个关键性的转折，即国际基因研究正从大规模基因组测序，转向与基因诊断和基因治疗息息相关的功能基因学领域。
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英国肿瘤基因组学权威沃尔特爵士认为，人类基因组测序完成，使得人类掌握了人体基因的基本信息，令功能基因学研究成为可能，也使得今后的一切基因研究都可以被纳入功能基因学的领域。
各国基因学者不约而同地表示，这个激动人心的转折，对全世界基因学者来说，意味着一场更加旷日持久的长途跋涉已经开始。目前，科学家们只能确定人体约十分之一基因所传达的信息及其在人体中的功能。即使对于像玛莉·克莱尔·金和陈竺这样世界一流的基因学者，也只有一个基因、一个基因地推进研究，试图最终揭开基因与疾病之间惊人地错综复杂的联系。
沃尔特爵士主持了今天早上进行的癌症领域的研讨，他以CML，一种常见白血病为例向记者解释，功能基因学的研究不可能一蹴而就。科学家们1972年发现了两个相关的染色体，1980年制造了一种新的基因，在2000年才制造出针对这种疾病的基因药物，可谓“四十年磨一剑”。
国际人类基因组大会是国际人类基因组织主办的一年一度的基因学术盛会。本次会议从14日到18日在上海举行，在开幕前已有来自世界各国的1100多名学者注册参加。
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[相关报导]中美科学家启动大规模红斑狼疮基因研究
医业网综合新华社及中新网上海4月16日消息：参加第七届全球人类基因组大会的亚太地区科学家昨晚在上海聚集一堂，商讨针对本地区高发病而开展功能基因研究的合作计划。
据新闻晨报报道，中国科学院副院长陈竺院士接受采访时说，人类基因组项目更多地针对全人类的共性，亚洲地区有其自身的特殊性，某些在全球发病率并不高的疾病在此成为高发病，因此，号召亚太地区的科学家针对本地区的高发病开展功能基因方面的研究非常有意义。
与此同时，中国科学家和美国科学家昨天在基因组大会上达成合作意向，一起运用功能基因的研究手段向红斑狼疮这一亚洲地区高发率顽症“开炮”。系统性红斑狼疮是典型的自身免疫性疾病，多发于女性。男女的发病比例为1：6，中国女性发病的机率又是欧美人的8至10倍。由于长期诊断困难、缺乏有效药物，患者的死亡率高达75%以上。
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陈竺院士透露，这一项目的提议者是乳腺癌基因研究的先驱、美国科学院院士、华盛顿大学教授Mary-Claire King女士，她一直非常关注妇女疾病的研究。此提议一经发出，立即得到中国科学家的响应。对于自己的白血病研究项目，陈竺院士告诉记者，研究人员在上个月又发现了一个新的基因靶点，通过这一靶点，可以筛选出新的药物。
目前，中美的基因中心都已经派出科研人员前往对方实验室，共享双方现有的红斑狼疮研究资料，上海治疗红斑狼疮临床实力最强的医疗机构──上海第二医科大学附属仁济医院也已加入。
由于涉及基因收集的问题，陈竺向广大患者发出呼吁：虽然这一研究取得成果还需要一定的时间，但是我们子孙后代一定会由于科学家的努力而获得回报。
[相关报导]我国白血病基因研究进展令人振奋
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新华社4月15日讯：在今天举行的国际人类基因组大会上，中国科学院副院长陈竺宣布：我国科学家已经证实全反式维甲酸和砒霜在治疗急性早幼粒白血病的过程中，对白血病致病基因的蛋白产物起到了靶向治疗的作用，从而可以有的放矢地调变蛋白或者使之降解。
目前，我国研究人员成功地建立了系列急性早幼粒白血病的转基因动物模型，揭示了全反式维甲酸所调变的基因表达谱，分离到受维甲酸调控的靶基因。全反式维甲酸和砒霜已经成为国际血液学界公认的率先运用靶向治疗技术的药物。研究人员还发现一些新的基因靶点，为治疗其他种类的白血病找到了希望。
从二十世纪八十年代中期以来，我国在“诱导细胞凋亡和分化治疗恶性肿瘤”领域始终处于世界一流水平。中国著名血液学家、上海血液研究所王振义院士领衔的一项研究，在全世界率先采用了一种名为“全反式维甲酸(ATRA)”的全新疗法，治疗白血病中最凶险的一种--急性早幼粒细胞性白血病，效果显著。
, http://www.100md.com 之后，上海血液学研究所和哈尔滨医科大学的研究人员， 对砒霜(三氧化二砷)诱导凋亡、分化治疗急性早幼粒白血病的机制研究证实，砒霜能通过巯基依赖性途径，诱导线立体跨膜电位下降及凋亡信号传导分子活化，使恶性细胞发生程序化死亡，同时延缓细胞周期并抑制细胞生长。
研究人员还发现三氧化二砷具有广泛的效应，除了对急性早幼粒白血病有显著疗效外，对淋巴细胞系统和多发性骨髓瘤细胞株也有明显的作用。
[相关报导]华裔基因学家徐立之获加拿大卡拉姆医学奖
中新网多伦多4月15日消息：多伦多病童医院首席基因学家徐立之日前获得今年的卡拉姆纪念医学奖，此项奖由加拿大艺术理事会颁发，徐立之是今年5名得奖者中唯一的华人。
据当地华文媒体报道，徐立之出生于上海，在香港接受教育。在香港中文大学取得学士及硕士学位，并在美国匹兹堡大学获得生物化学博士学位。从80年代起至今，他一直在多伦多病童医院工作，主要研究囊肿纤维肿瘤。
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1985年，徐立之与另外一名科学家共同发现了与囊肿纤维肿瘤有密切关系的7号染色体基因。4年之后，他又与另外两名科学家共同研究发现了囊肿纤维肿瘤病变的基因原理。此一成果，被科学界誉为“人类在基因研究方面主要的突破”。1989年国际权威的《科学》杂志也因此将此评为“本年度最激动人心的科学发展”。由于徐立之在科研究方面的杰出贡献，他被授予加拿大勋章。
此次徐立之获得加拿大艺术理事会颁发的卡拉姆纪念奖医学奖，是一项国家级的崇高荣誉。卡拉姆纪念奖于1981年设立，当时主要是表彰加国内杰出的工程学、自然科学与医学领域的科学家。今年在此基础上增设人文科学与社会科学领域的内容。
目前，徐立之在美加两国政府及研究机构的资助下，主要从事囊肿纤维肿瘤的进一步研究。囊肿纤维肿瘤是一种遗传疾病，患者均为儿童。全球每2500人中，就有一人因囊肿纤维肿瘤而死亡。带此种病毒的儿童人数更多。若父母中有一人携带病毒，其子女就有1/4的机率患病。
据悉，日前正在上海出席全球人类基因组织主办的21世纪基因科技与生物科技公开论坛的徐立之，是加拿大人类基因研究的领头人，并担任国际人类基因组织的主席。, 百拇医药
《声明》规定：禁止任何机构和个人以报酬形式吸引任何人、家庭及种群参与遗传研究。 同时规定，基因研究应遵守国际人权公约，尊重研究对象的价值观、传统和文化，维护人类的尊严和自由。
国际人类基因组组织伦理委员会主席克诺伯斯教授：人类基因应该是全人类的共同财富，我们(做科学研究)应该尊重人的尊严，根据人权(公约)，科学研究应在伦理道德规范的框架内进行，应该是为减少社会歧视。
此外，这份声明建议，基因研究机构和科学家应向研究对象说明其研究目的和结果，实现盈利的研究项目应将每年净利润的1%-3%用于建设医疗保健设施及进行人道主义工作。
中国科学院副院长陈竺院士：中国政府高度评价国际人类基因组织有关基因伦理、生物伦理的多次声明，中国政府支持中国加入国际公共领域的基因组测序，就是为了鼓励这个知识的共享，中国政府在1998年出台的遗传资源管理办法，有两条很重要的东西，一条就是知情同意，另一条就是合作双方共享利益。我想不光是中国政府，实际上全球政府都是把它作为政府(支持基因研究)的一个依据。
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[相关报导]世界基因研究进入功能基因学阶段
新华社4月15日讯：癌症和白血病这两大令人闻之色变的恶疾，成为前来参加2002年国际人类基因组大会的千名科学家开门见山探讨的问狻9タ苏庋耐缂玻丫晌谠谌澜缁蜓д呙敲媲白罴杈藓妥钇惹械目翁狻?
美国学者玛莉·克莱尔·金是研究“女性杀手”乳腺癌和卵巢癌的先驱者，在今天的研讨会上她又阐明了两个染色体上携带的基因在家族遗传乳腺癌疾病中的作用。
国家人类基因组南方研究中心主任陈竺在今天的大会研讨中展示了中国在白血病研究中的最新成果。陈竺和他的同事们找到了与急性早幼粒白血病白血病相关的两个致病基因，并发现了调控这两个基因的机理。
本届国际人类基因组组织主席、日本基因学者(木旁加神)佳之在基因大会上指出，2002年国际人类基因组大会标志着一个关键性的转折，即国际基因研究正从大规模基因组测序，转向与基因诊断和基因治疗息息相关的功能基因学领域。
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英国肿瘤基因组学权威沃尔特爵士认为，人类基因组测序完成，使得人类掌握了人体基因的基本信息，令功能基因学研究成为可能，也使得今后的一切基因研究都可以被纳入功能基因学的领域。
各国基因学者不约而同地表示，这个激动人心的转折，对全世界基因学者来说，意味着一场更加旷日持久的长途跋涉已经开始。目前，科学家们只能确定人体约十分之一基因所传达的信息及其在人体中的功能。即使对于像玛莉·克莱尔·金和陈竺这样世界一流的基因学者，也只有一个基因、一个基因地推进研究，试图最终揭开基因与疾病之间惊人地错综复杂的联系。
沃尔特爵士主持了今天早上进行的癌症领域的研讨，他以CML，一种常见白血病为例向记者解释，功能基因学的研究不可能一蹴而就。科学家们1972年发现了两个相关的染色体，1980年制造了一种新的基因，在2000年才制造出针对这种疾病的基因药物，可谓“四十年磨一剑”。
国际人类基因组大会是国际人类基因组织主办的一年一度的基因学术盛会。本次会议从14日到18日在上海举行，在开幕前已有来自世界各国的1100多名学者注册参加。
, http://www.100md.com
[相关报导]中美科学家启动大规模红斑狼疮基因研究
医业网综合新华社及中新网上海4月16日消息：参加第七届全球人类基因组大会的亚太地区科学家昨晚在上海聚集一堂，商讨针对本地区高发病而开展功能基因研究的合作计划。
据新闻晨报报道，中国科学院副院长陈竺院士接受采访时说，人类基因组项目更多地针对全人类的共性，亚洲地区有其自身的特殊性，某些在全球发病率并不高的疾病在此成为高发病，因此，号召亚太地区的科学家针对本地区的高发病开展功能基因方面的研究非常有意义。
与此同时，中国科学家和美国科学家昨天在基因组大会上达成合作意向，一起运用功能基因的研究手段向红斑狼疮这一亚洲地区高发率顽症“开炮”。系统性红斑狼疮是典型的自身免疫性疾病，多发于女性。男女的发病比例为1：6，中国女性发病的机率又是欧美人的8至10倍。由于长期诊断困难、缺乏有效药物，患者的死亡率高达75%以上。
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陈竺院士透露，这一项目的提议者是乳腺癌基因研究的先驱、美国科学院院士、华盛顿大学教授Mary-Claire King女士，她一直非常关注妇女疾病的研究。此提议一经发出，立即得到中国科学家的响应。对于自己的白血病研究项目，陈竺院士告诉记者，研究人员在上个月又发现了一个新的基因靶点，通过这一靶点，可以筛选出新的药物。
目前，中美的基因中心都已经派出科研人员前往对方实验室，共享双方现有的红斑狼疮研究资料，上海治疗红斑狼疮临床实力最强的医疗机构──上海第二医科大学附属仁济医院也已加入。
由于涉及基因收集的问题，陈竺向广大患者发出呼吁：虽然这一研究取得成果还需要一定的时间，但是我们子孙后代一定会由于科学家的努力而获得回报。
[相关报导]我国白血病基因研究进展令人振奋
, 百拇医药
新华社4月15日讯：在今天举行的国际人类基因组大会上，中国科学院副院长陈竺宣布：我国科学家已经证实全反式维甲酸和砒霜在治疗急性早幼粒白血病的过程中，对白血病致病基因的蛋白产物起到了靶向治疗的作用，从而可以有的放矢地调变蛋白或者使之降解。
目前，我国研究人员成功地建立了系列急性早幼粒白血病的转基因动物模型，揭示了全反式维甲酸所调变的基因表达谱，分离到受维甲酸调控的靶基因。全反式维甲酸和砒霜已经成为国际血液学界公认的率先运用靶向治疗技术的药物。研究人员还发现一些新的基因靶点，为治疗其他种类的白血病找到了希望。
从二十世纪八十年代中期以来，我国在“诱导细胞凋亡和分化治疗恶性肿瘤”领域始终处于世界一流水平。中国著名血液学家、上海血液研究所王振义院士领衔的一项研究，在全世界率先采用了一种名为“全反式维甲酸(ATRA)”的全新疗法，治疗白血病中最凶险的一种--急性早幼粒细胞性白血病，效果显著。
, http://www.100md.com 之后，上海血液学研究所和哈尔滨医科大学的研究人员， 对砒霜(三氧化二砷)诱导凋亡、分化治疗急性早幼粒白血病的机制研究证实，砒霜能通过巯基依赖性途径，诱导线立体跨膜电位下降及凋亡信号传导分子活化，使恶性细胞发生程序化死亡，同时延缓细胞周期并抑制细胞生长。
研究人员还发现三氧化二砷具有广泛的效应，除了对急性早幼粒白血病有显著疗效外，对淋巴细胞系统和多发性骨髓瘤细胞株也有明显的作用。
[相关报导]华裔基因学家徐立之获加拿大卡拉姆医学奖
中新网多伦多4月15日消息：多伦多病童医院首席基因学家徐立之日前获得今年的卡拉姆纪念医学奖，此项奖由加拿大艺术理事会颁发，徐立之是今年5名得奖者中唯一的华人。
据当地华文媒体报道，徐立之出生于上海，在香港接受教育。在香港中文大学取得学士及硕士学位，并在美国匹兹堡大学获得生物化学博士学位。从80年代起至今，他一直在多伦多病童医院工作，主要研究囊肿纤维肿瘤。
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1985年，徐立之与另外一名科学家共同发现了与囊肿纤维肿瘤有密切关系的7号染色体基因。4年之后，他又与另外两名科学家共同研究发现了囊肿纤维肿瘤病变的基因原理。此一成果，被科学界誉为“人类在基因研究方面主要的突破”。1989年国际权威的《科学》杂志也因此将此评为“本年度最激动人心的科学发展”。由于徐立之在科研究方面的杰出贡献，他被授予加拿大勋章。
此次徐立之获得加拿大艺术理事会颁发的卡拉姆纪念奖医学奖，是一项国家级的崇高荣誉。卡拉姆纪念奖于1981年设立，当时主要是表彰加国内杰出的工程学、自然科学与医学领域的科学家。今年在此基础上增设人文科学与社会科学领域的内容。
目前，徐立之在美加两国政府及研究机构的资助下，主要从事囊肿纤维肿瘤的进一步研究。囊肿纤维肿瘤是一种遗传疾病，患者均为儿童。全球每2500人中，就有一人因囊肿纤维肿瘤而死亡。带此种病毒的儿童人数更多。若父母中有一人携带病毒，其子女就有1/4的机率患病。
据悉，日前正在上海出席全球人类基因组织主办的21世纪基因科技与生物科技公开论坛的徐立之，是加拿大人类基因研究的领头人，并担任国际人类基因组织的主席。, 百拇医药