聚乙二醇干扰素α-2A优于干扰素α-2A
澳大利亚Cooksley的研究表明，同干扰素α-2a 相比，40 kDa聚乙二醇干扰素α-2a有较好的药物动力学特性，可提高慢乙肝病人的疗效，无严重不良反应。
研究者比较了不同剂量的 40 kDa聚乙二醇干扰素α-2a和干扰素α-2a治疗慢乙肝的疗效。研究共纳入194例慢乙肝成年病人。病人血清HBsAg、HBeAg及HBV DNA均为阳性，肝活检证实为慢乙肝，血清ALT高于正常上限2倍。病人以1∶1∶1∶1比例随机分为四组：干扰素α-2a 4.5 MIU，3次/周；40kDa聚乙二醇干扰素α-2a 90 μg、180 μg、270 μg， 每周1次。治疗24周，然后随访24周。根据HBV DNA测定、HBeAg定量及定性测定、血清ALT测定评估疗效。根据不良反应及化验评估安全性。
结果显示，病人能很好耐受治疗，无严重不良反应。中期分析显示，和干扰素α-2a相比，40kDa聚乙二醇干扰素α-2a使HBeAg下降更快更明显。治疗结束时，180 μg治疗组HBV DNA下降≥ 1个对数级的病例比干扰素α-2a治疗组多。
研究者认为，还需进行更大规模随机对照临床研究，观察40 kDa聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢乙肝的疗效。
周莉 王勤环摘译, 百拇医药
研究者比较了不同剂量的 40 kDa聚乙二醇干扰素α-2a和干扰素α-2a治疗慢乙肝的疗效。研究共纳入194例慢乙肝成年病人。病人血清HBsAg、HBeAg及HBV DNA均为阳性，肝活检证实为慢乙肝，血清ALT高于正常上限2倍。病人以1∶1∶1∶1比例随机分为四组：干扰素α-2a 4.5 MIU，3次/周；40kDa聚乙二醇干扰素α-2a 90 μg、180 μg、270 μg， 每周1次。治疗24周，然后随访24周。根据HBV DNA测定、HBeAg定量及定性测定、血清ALT测定评估疗效。根据不良反应及化验评估安全性。
结果显示，病人能很好耐受治疗，无严重不良反应。中期分析显示，和干扰素α-2a相比，40kDa聚乙二醇干扰素α-2a使HBeAg下降更快更明显。治疗结束时，180 μg治疗组HBV DNA下降≥ 1个对数级的病例比干扰素α-2a治疗组多。
研究者认为，还需进行更大规模随机对照临床研究，观察40 kDa聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢乙肝的疗效。
周莉 王勤环摘译, 百拇医药