Klk9可能是卵巢癌新的预测因素Klk9阳性的卵巢癌 患者总生存率显著提高
加拿大多伦多Mount Sinai 医院Yousef等报告，一种新发现的激肽释放酶基因KLK9，有可能成为卵巢癌新的预后标志物。
研究发现，激肽释放酶基因家族中的许多成员在不同恶性肿瘤中表达不同，某些可用作癌症诊断和预后预测的标志物。KLK9在许多组织表达，包括胸腺、睾丸、脊髓、唾液腺、卵巢和皮肤。在癌细胞系，像其它激肽释放酶一样，KLK9基因受类固醇激素调节。
Yousef等用定量RT-PCR方法研究了182例不同分期、病理分级和组织学类型卵巢肿瘤的KLK9表达情况。
结果显示，早期患者(I或II期)和行满意肿瘤细胞减灭术后患者，KLK9表达显著增高(P=0.037和P=0.011)。Kaplan-Meier生存曲线显示，KLK9阳性肿瘤患者的疾病无进展生存期显著延长(P< 0.001)，总生存率显著提高(P=0.018)。对各组患者进行Cox 比例风险回归分析发现，KLK9表达是低度恶性肿瘤组[风险比值(HR)为0.12，P< 0.001〗、早期肿瘤组(HR为0.10，P=0.028)、行满意肿瘤减灭术后组(HR为0.31, P=0.018)病人无进展生存期的重要预测因素。对其他已知预后因素进行校正后，KLK9对这三组病人仍有独立预后预测价值。研究发现，CA125和KLK9的表达水平呈负相关(P=0.002)。
成夜霞摘译, http://www.100md.com
研究发现，激肽释放酶基因家族中的许多成员在不同恶性肿瘤中表达不同，某些可用作癌症诊断和预后预测的标志物。KLK9在许多组织表达，包括胸腺、睾丸、脊髓、唾液腺、卵巢和皮肤。在癌细胞系，像其它激肽释放酶一样，KLK9基因受类固醇激素调节。
Yousef等用定量RT-PCR方法研究了182例不同分期、病理分级和组织学类型卵巢肿瘤的KLK9表达情况。
结果显示，早期患者(I或II期)和行满意肿瘤细胞减灭术后患者，KLK9表达显著增高(P=0.037和P=0.011)。Kaplan-Meier生存曲线显示，KLK9阳性肿瘤患者的疾病无进展生存期显著延长(P< 0.001)，总生存率显著提高(P=0.018)。对各组患者进行Cox 比例风险回归分析发现，KLK9表达是低度恶性肿瘤组[风险比值(HR)为0.12，P< 0.001〗、早期肿瘤组(HR为0.10，P=0.028)、行满意肿瘤减灭术后组(HR为0.31, P=0.018)病人无进展生存期的重要预测因素。对其他已知预后因素进行校正后，KLK9对这三组病人仍有独立预后预测价值。研究发现，CA125和KLK9的表达水平呈负相关(P=0.002)。
成夜霞摘译, http://www.100md.com