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酒精性肝病患者Apl滴度高与酒精引起的氧化损伤有关
http://www.100md.com 2002年4月4日 中国医学论坛表
     本报讯 意大利Rolla等报告,酒精引起的氧化损伤可产生抗氧化的心肌磷脂与β2糖蛋白1复合物的抗体,这些抗体可能是严重酒精性肝病病人血液中抗磷脂抗体(aPL)滴度高的原因。

    经常可在酒精性肝病病人血中检测到aPL,但导致它们生成的原因还不太清楚。为了确定酒精介导的氧化损伤是否可使酒精性肝病病人血中出现aPL,研究者用ELISA法检测有或无酒精性肝病的酗酒者及健康对照者血中抗β2糖蛋白1抗体、抗心肌磷脂抗体、人血清白蛋白与氧化花生四烯酸(HSA-APP)或丙二醛(HSA-MDA)络合物的IgG抗体。(Gut 2001,49 ∶852)

    结果显示,酒精性肝病患者血液中抗心肌磷脂IgG抗体比正常对照显著增高。但只有用氧化的心肌磷脂作抗原时,酒精性肝病病人血清才显示抗心肌磷脂反应性,而用防氧化的心肌磷脂作抗原时则不显示。在酒精性肝病患者,每例病人的抗氧化心肌磷脂IgG抗体水平同作为氧化应激标志的抗HSA-APP及HSA-MDA抗体滴度相关(r=0.68, r=0.72, P< 0.0001)。酒精性肝病患者抗磷脂结合蛋白β2糖蛋白1抗体水平也增加,而且每例病人对氧化心肌磷脂和β2糖蛋白1的反应性高度相关(r=0.85, P< 0.0001)。β2糖蛋白1阳性血清中,与氧化心肌磷脂、HSA-APP和HSA-MDA结合的IgG亦比β2糖蛋白1阴性血清显著高。但用β2糖蛋白1包被的ELISA平板预先吸附β2糖蛋白1阳性血清,则对氧化心肌磷脂的反应性降低80%,而不影响对HSA-APP和HSA-MDA的反应性。

    陈煜, http://www.100md.com