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哌甲酯27Mg缓释片获准用于治疗多动症
http://www.100md.com 2002年5月30日 《中国医学论坛表》 2002年第20期
     本报讯 美国食品与药物管理局(FDA)已批准盐酸哌甲酯(Concerta)27 mg缓释片用于治疗注意力缺乏和多动症(ADHD),该药为ADHD的治疗提供了较大的用药灵活性。

    开发该药的研究人员说:“27 mg片剂为ADHD患者提供一个中间剂量。我们建议病人开始时每天清晨服药1次,从18 mg开始,如症状无改善可逐步增加剂量,最大量可达36 mg。”

    美国儿科学会建议将使用兴奋药作为儿童ADHD治疗的一部分。美国儿童和青少年精神病学学会(AACAP)也推荐将兴奋剂作为ADHD的一线治疗药物。

    AACAP指南还指出,与快释哌甲酯片剂相比,新型兴奋药物不易发生滥用和流入非法渠道的情况,所以更适合青少年ADHD患者使用,因为这个人群是滥用兴奋药的危险人群。

    当然,与其他药物一样,Concerta也有禁忌证,如有明显焦虑、紧张的病人不应服用Concerta,因为Concerta可加重这些症状。对哌甲酯或Concerta其他成分过敏的病人、青光眼患者、有图雷特综合征(抽动-秽语综合征)的病人或有图雷特综合征家族史的病人、患有严重消化道狭窄的病人以及正在服用单胺氧化酶抑制剂的病人,都禁用Concerta。6岁以下儿童也不得服用Concerta,因为此年龄组患儿应用Concerta的疗效和安全性尚未得到证实。

    给有药物依赖或酒精中毒史的病人使用Concerta应谨慎。长期滥用可导致耐受性和心理依赖。

    Concerta采用先进的Oros缓释系统控制药物的释放速度。Oros三层药片设计使哌甲酯均匀释放,将药物的疗效维持12小时。

    蒋鸿鑫, 百拇医药