FDA批准诺华公司治疗儿童多动症的新配方
【医业网据路透社2002年6月6日华盛顿讯】诺华公司6月4日宣布，FDA已批准一天一次型的利他林上市。该药用于治疗儿童多动症 (ADHD)，学龄儿童的罹患率是3% -5%。
从1982年起，诺华公司提供的是一天两次的利它林配方。这一新药物配方利它林LA，由爱尔兰Elan公司研制，可用它来免除儿童中午在学校需吃的一次药。该药将是胶囊或小珠状，可以混在食物里给那些很难吞咽的儿童。这并不是美国的第一种一天一次的ADHD药物，其它还有强生公司的Concerta、细胞技术制药厂的Metadate CD和雪尔公司的Adderall XR。
诺华公司的发言人布雷谢尔(Denise Brashear)告诉路透社记者，这种药将在2002学年前投放市场。但他们公司并不是说新病人会明显增多，相反，本药只是会成为现有病人的另一选择。最近的调查表明，30%的病人已转用一天一次型的药物，这说明这类药物满足了病人的需要。, http://www.100md.com
从1982年起，诺华公司提供的是一天两次的利它林配方。这一新药物配方利它林LA，由爱尔兰Elan公司研制，可用它来免除儿童中午在学校需吃的一次药。该药将是胶囊或小珠状，可以混在食物里给那些很难吞咽的儿童。这并不是美国的第一种一天一次的ADHD药物，其它还有强生公司的Concerta、细胞技术制药厂的Metadate CD和雪尔公司的Adderall XR。
诺华公司的发言人布雷谢尔(Denise Brashear)告诉路透社记者，这种药将在2002学年前投放市场。但他们公司并不是说新病人会明显增多，相反，本药只是会成为现有病人的另一选择。最近的调查表明，30%的病人已转用一天一次型的药物，这说明这类药物满足了病人的需要。, http://www.100md.com